Analiza czynników ryzyka dla pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego
Analiza cech klinicznych i czynników ryzyka u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego otrzymujących ECMO
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
State...
-
Guangzhou, State..., Chiny, 510080
- Rekrutacyjny
- Genglong Liu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
I. Objawy kliniczne: typowymi objawami dławicy piersiowej w ostrym zawale mięśnia sercowego są uciskowe bóle w okolicy przedsercowej i tylnej części mostka, którym towarzyszą poty, uczucie umierania i duszenia się. Przyjmowanie tabletek nitrogliceryny lub szybko działających tabletek Xusuxin nie może złagodzić objawów.
2. Typowym objawom EKG, takim jak patologiczny załamek Q, uniesienie odcinka ST lub patologiczne obniżenie odcinka ST, towarzyszą odpowiednie zmiany odprowadzeń.
3. Zwiększone enzymy mięśnia sercowego, w tym CK, CK-MB i troponina itp. Rozpoznanie ostrego zawału mięśnia sercowego można postawić na podstawie dwóch z tych trzech wskaźników.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Rozpoznanie kliniczne choroby Alzheimera Wiek powyżej 18 lat
Kryteria wyłączenia:
Przewidywana długość życia < 1 rok Przedłużające się zatrzymanie krążenia przed terapią VA-ECMO (>60 min) Jatrogenny zawał mięśnia sercowego wtórny do przezskórnej interwencji wieńcowej VA-ECMO wszczepiono w innym ośrodku przed przyjęciem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przetrwanie
|
Nie aplikacja
|
|
Śmierć
|
Nie aplikacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Informacje dotyczące przeżycia od wejścia na OIOM do wyjścia z OIOM
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ECOM
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .