Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af risikofaktorer for patienter med akut myokardieinfarkt

19. maj 2022 opdateret af: Genglong Liu

Kliniske egenskaber og risikofaktorer for patienter med akut myokardieinfarkt, der modtog ECMO

ECMO er blevet brugt til at redde livet for mange kritisk syge patienter med kardiorespiratorisk dysfunktion som vigtig redningsterapi. Selvom andelen af ​​ECMO, der anvendes til denne population, er steget år for år, er de kliniske resultater af AMI stadig dårlige med høj dødelighed på hospitalet. Det er således nødvendigt at karakterisere kliniske træk og undersøge potentielt modificerbare faktorer, der bidrager til resultaterne af AMI-patienter, der modtog ECMO-behandling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • State...
      • Guangzhou, State..., Kina, 510080
        • Rekruttering
        • Genglong Liu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I. Kliniske symptomer: de typiske angina pectoris-symptomer ved akut myokardieinfarkt er kompressive smerter i det prækardiale område og bagsiden af ​​brystbenet, ledsaget af svedtendens, en følelse af at dø og en følelse af kvælning. Indtagelse af nitroglycerintabletter eller hurtigvirkende Xusuxin-piller kan ikke lindre symptomerne.

2. Typiske EKG-manifestationer, såsom patologisk Q-bølge, ST-segmentforhøjelse eller patologisk ST-segmentdepression, har tilsvarende ledningsforandringer.

3. Øgede myokardieenzymer, herunder CK, CK-MB og troponin mv. Diagnosen akut myokardieinfarkt kan stilles med to af disse tre indikatorer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnose af Alzheimers sygdom Alder mere end 18

Ekskluderingskriterier:

Forventet levetid <1 år Forlænget hjertestop før VA-ECMO-behandling (>60 min) Iatrogent myokardieinfarkt sekundært til en perkutan koronar intervention VA-ECMO implanteret i et andet center før indlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Overlevelse
Andet: Ikke ansøgning
Ikke ansøgning
Død
Andet: Ikke ansøgning
Ikke ansøgning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesrate
Tidsramme: 1 måned
Overlevelsesinformation fra ICU-indgang til ICU-udgang
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Genglong Liu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. januar 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

12. november 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

12. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2022

Først opslået (FAKTISKE)

25. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ECOM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner