Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin sydäninfarktipotilaiden riskitekijöiden analyysi

torstai 19. toukokuuta 2022 päivittänyt: Genglong Liu

Akuutin sydäninfarktipotilaiden kliiniset ominaisuudet ja riskitekijäanalyysit, joille on annettu ECMO

ECMO:ta on käytetty pelastaakseen monien kriittisesti sairaiden potilaiden hengen, joilla on sydän- ja hengityselinten toimintahäiriöitä tärkeänä pelastushoitona. Vaikka tähän väestöön sovelletun ECMO:n osuus on kasvanut vuosi vuodelta, AMI:n kliiniset tulokset ovat edelleen huonot ja sairaalakuolleisuus on korkea. Siksi on tarpeen karakterisoida kliiniset piirteet ja tutkia mahdollisesti muunnettavissa olevia tekijöitä, jotka vaikuttavat ECMO-hoitoa saaneiden AMI-potilaiden tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • State...
      • Guangzhou, State..., Kiina, 510080
        • Rekrytointi
        • Genglong Liu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

I. Kliiniset oireet: Akuutin sydäninfarktin tyypillisiä angina pectoriksen oireita ovat puristava kipu sydänlihaksen alueella ja rintalastan takaosassa, johon liittyy hikoilu, kuolemisen tunne ja tukehtumistunne. Nitroglyseriinitablettien tai nopeavaikutteisten Xusuxin-pillerien ottaminen ei voi lievittää oireita.

2. Tyypillisillä EKG-ilmiöillä, kuten patologinen Q-aalto, ST-segmentin nousu tai patologinen ST-segmentin lasku, on vastaavia johtomuutoksia.

3. Sydänlihaksen entsyymien lisääntyminen, mukaan lukien CK, CK-MB ja troponiini jne. Akuutin sydäninfarktin diagnoosi voidaan tehdä kahdella näistä kolmesta indikaattorista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Alzheimerin taudin kliininen diagnoosi Ikä yli 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

Elinajanodote <1 vuosi Pitkittynyt sydämenpysähdys ennen VA-ECMO-hoitoa (>60 min) Iatrogeeninen sydäninfarkti, joka on sekundaarinen perkutaanisen sepelvaltimotoimenpiteen seurauksena VA-ECMO implantoitu toiseen keskukseen ennen vastaanottoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Eloonjääminen
Ei sovellusta
Kuolema
Ei sovellusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviämisprosentti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Selviytymistiedot teho-osaston sisäänkäynnistä tehoosaston ulostuloon
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 11. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 12. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei sovellusta

3
Tilaa