Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicofactorenanalyse voor patiënten met een acuut myocardinfarct

19 mei 2022 bijgewerkt door: Genglong Liu

Analyse van klinische kenmerken en risicofactoren voor patiënten met een acuut myocardinfarct ontvingen ECMO

ECMO is gebruikt om de levens te redden van veel ernstig zieke patiënten met cardiorespiratoire disfunctie als belangrijke reddingstherapie. Hoewel het aandeel ECMO dat op deze populatie wordt toegepast jaar na jaar toeneemt, blijven de klinische resultaten van AMI slecht met een hoge ziekenhuismortaliteit. Het is dus noodzakelijk om klinische kenmerken te karakteriseren en potentieel aanpasbare factoren te onderzoeken die bijdragen aan de uitkomsten van AMI-patiënten die een ECMO-behandeling hebben gekregen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • State...
      • Guangzhou, State..., China, 510080
        • Werving
        • Genglong Liu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

I. Klinische symptomen: de typische angina pectoris-symptomen van een acuut myocardinfarct zijn compressiepijn in het precardiale gebied en de achterkant van het borstbeen, gepaard gaand met zweten, een gevoel van sterven en een gevoel van verstikking. Het gebruik van nitroglycerinetabletten of Xusuxin-pillen met snel effect kan de symptomen niet verlichten.

2. Typische ECG-manifestaties, zoals pathologische Q-golf, ST-segmentelevatie of pathologische ST-segmentdepressie, hebben overeenkomstige afleidingsveranderingen.

3. Verhoogde myocardiale enzymen, waaronder CK, CK-MB en troponine, enz. De diagnose acuut myocardinfarct kan worden gesteld met twee van deze drie indicatoren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Klinische diagnose van de ziekte van Alzheimer Leeftijd ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

Levensverwachting <1 jaar Langdurige hartstilstand vóór VA-ECMO-therapie (>60 min) Iatrogeen myocardinfarct secundair aan een percutane coronaire interventie VA-ECMO geïmplanteerd in een ander centrum vóór opname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Overleving
Ander: Niet toepassing
Niet toepassing
Dood
Ander: Niet toepassing
Niet toepassing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overlevingskans
Tijdsspanne: 1 maand
Overlevingsinformatie van ICU-ingang tot ICU-uitgang
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Genglong Liu

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

11 januari 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

12 november 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

12 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ECOM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren