Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Análisis de factores de riesgo para pacientes con infarto agudo de miocardio

19 de mayo de 2022 actualizado por: Genglong Liu

Características clínicas y análisis de factores de riesgo para pacientes con infarto agudo de miocardio que recibieron ECMO

ECMO se ha utilizado para salvar la vida de muchos pacientes en estado crítico con disfunción cardiorrespiratoria como importante terapia de rescate. Aunque la proporción de ECMO aplicada a esta población ha ido aumentando año tras año, los resultados clínicos del IAM siguen siendo pobres con una alta mortalidad hospitalaria. Por lo tanto, es necesario caracterizar las características clínicas e investigar los factores potencialmente modificables que contribuyen a los resultados de los pacientes con IAM que recibieron tratamiento con ECMO.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • State...
      • Guangzhou, State..., Porcelana, 510080
        • Reclutamiento
        • Genglong Liu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

I. Síntomas clínicos: los síntomas típicos de angina de pecho del infarto agudo de miocardio son dolor compresivo en el área precardíaca y en la parte posterior del esternón, acompañado de sudoración, sensación de muerte y sensación de ahogo. Tomar tabletas de nitroglicerina o píldoras de Xusuxin de efecto rápido no puede aliviar los síntomas.

2. Las manifestaciones típicas del ECG, como la onda Q patológica, la elevación del segmento ST o la depresión del segmento ST patológico, tienen cambios de derivación correspondientes.

3. Aumento de las enzimas miocárdicas, incluidas CK, CK-MB y troponina, etc. El diagnóstico de infarto agudo de miocardio se puede realizar con dos de estos tres indicadores.

Descripción

Criterios de inclusión:

Diagnóstico clínico de la enfermedad de Alzheimer Mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

Esperanza de vida < 1 año Paro cardíaco prolongado antes de la terapia VA-ECMO (> 60 min) Infarto de miocardio iatrogénico secundario a una intervención coronaria percutánea VA-ECMO implantado en otro centro antes del ingreso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Supervivencia
No aplicación
Muerte
No aplicación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de supervivencia
Periodo de tiempo: 1 mes
Información de supervivencia desde la entrada hasta la salida de la UCI
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

11 de enero de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

12 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

12 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir