- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05390658
Análisis de factores de riesgo para pacientes con infarto agudo de miocardio
Características clínicas y análisis de factores de riesgo para pacientes con infarto agudo de miocardio que recibieron ECMO
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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State...
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Guangzhou, State..., Porcelana, 510080
- Reclutamiento
- Genglong Liu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
I. Síntomas clínicos: los síntomas típicos de angina de pecho del infarto agudo de miocardio son dolor compresivo en el área precardíaca y en la parte posterior del esternón, acompañado de sudoración, sensación de muerte y sensación de ahogo. Tomar tabletas de nitroglicerina o píldoras de Xusuxin de efecto rápido no puede aliviar los síntomas.
2. Las manifestaciones típicas del ECG, como la onda Q patológica, la elevación del segmento ST o la depresión del segmento ST patológico, tienen cambios de derivación correspondientes.
3. Aumento de las enzimas miocárdicas, incluidas CK, CK-MB y troponina, etc. El diagnóstico de infarto agudo de miocardio se puede realizar con dos de estos tres indicadores.
Descripción
Criterios de inclusión:
Diagnóstico clínico de la enfermedad de Alzheimer Mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
Esperanza de vida < 1 año Paro cardíaco prolongado antes de la terapia VA-ECMO (> 60 min) Infarto de miocardio iatrogénico secundario a una intervención coronaria percutánea VA-ECMO implantado en otro centro antes del ingreso
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Supervivencia
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No aplicación
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Muerte
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No aplicación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de supervivencia
Periodo de tiempo: 1 mes
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Información de supervivencia desde la entrada hasta la salida de la UCI
|
1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades Peritoneales
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades intestinales
- Infarto de miocardio
- Infarto
- Isquemia
- Isquemia mesentérica
Otros números de identificación del estudio
- ECOM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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