Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Risikofaktorenanalyse für Patienten mit akutem Myokardinfarkt

19. Mai 2022 aktualisiert von: Genglong Liu

Analyse der klinischen Merkmale und Risikofaktoren für Patienten mit akutem Myokardinfarkt, die ECMO erhielten

ECMO wurde als wichtige Rettungstherapie eingesetzt, um das Leben vieler kritisch kranker Patienten mit kardiorespiratorischer Dysfunktion zu retten. Obwohl der Anteil der ECMO, der bei dieser Population angewendet wird, von Jahr zu Jahr zugenommen hat, bleiben die klinischen Ergebnisse von AMI mit hoher Krankenhaussterblichkeit schlecht. Daher ist es notwendig, klinische Merkmale zu charakterisieren und potenziell modifizierbare Faktoren zu untersuchen, die zu den Ergebnissen von AMI-Patienten beitragen, die eine ECMO-Behandlung erhalten haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • State...
      • Guangzhou, State..., China, 510080
        • Rekrutierung
        • Genglong Liu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

I. Klinische Symptome: Die typischen Angina-pectoris-Symptome des akuten Myokardinfarkts sind Druckschmerzen im präkardialen Bereich und im hinteren Brustbein, begleitet von Schwitzen, Sterbe- und Erstickungsgefühl. Die Einnahme von Nitroglyzerin-Tabletten oder schnell wirksamen Xusuxin-Pillen kann die Symptome nicht lindern.

2. Typische EKG-Manifestationen wie pathologische Q-Zacken, ST-Strecken-Hebung oder pathologische ST-Strecken-Senkung haben entsprechende Ableitungsänderungen.

3. Erhöhte myokardiale Enzyme, einschließlich CK, CK-MB und Troponin usw. Mit zwei dieser drei Indikatoren kann die Diagnose eines akuten Myokardinfarkts gestellt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Klinische Diagnose der Alzheimer-Krankheit Alter über 18

Ausschlusskriterien:

Lebenserwartung < 1 Jahr Längerer Herzstillstand vor VA-ECMO-Therapie (> 60 min) Iatrogener Myokardinfarkt infolge einer perkutanen Koronarintervention VA-ECMO vor Aufnahme in einem anderen Zentrum implantiert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Überleben
Sonstiges: Nicht Anwendung
Nicht Anwendung
Tod
Sonstiges: Nicht Anwendung
Nicht Anwendung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überlebensrate
Zeitfenster: 1 Monat
Überlebensinformationen vom Betreten der Intensivstation bis zum Verlassen der Intensivstation
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Genglong Liu

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

11. Januar 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

12. November 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

12. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ECOM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren