Анализ факторов риска у пациентов с острым инфарктом миокарда
Клинические особенности и анализ факторов риска у пациентов с острым инфарктом миокарда, получающих ЭКМО
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
State...
-
Guangzhou, State..., Китай, 510080
- Рекрутинг
- Genglong Liu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
I. Клинические симптомы: типичными симптомами стенокардии острого инфаркта миокарда являются сдавливающие боли в прекардиальной области и задней части грудины, сопровождающиеся потливостью, чувством умирания, чувством удушья. Прием таблеток нитроглицерина или быстродействующих таблеток Ксусуксина не может облегчить симптомы.
2. Типичные проявления на ЭКГ, такие как патологический зубец Q, подъем сегмента ST или патологическая депрессия сегмента ST, имеют соответствующие изменения отведений.
3. Повышение активности миокардиальных ферментов, в том числе CK, CK-MB, тропонина и др. Диагноз острого инфаркта миокарда можно поставить по двум из этих трех показателей.
Описание
Критерии включения:
Клинический диагноз болезни Альцгеймера Возраст старше 18 лет
Критерий исключения:
Ожидаемая продолжительность жизни <1 года Продолжительная остановка сердца перед терапией ВА-ЭКМО (> 60 мин) Ятрогенный инфаркт миокарда, вторичный по отношению к чрескожному коронарному вмешательству ВА-ЭКМО, имплантированная в другом центре до госпитализации
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Выживание
|
Не приложение
|
|
Смерть
|
Не приложение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент выживаемости
Временное ограничение: 1 месяц
|
Информация о выживании от входа в отделение интенсивной терапии до выхода из отделения интенсивной терапии
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ECOM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Не приложение
-
Ahram Canadian UniversityЕще не набираютКурение | Орофациальная дисфункция
-
Nationwide Children's HospitalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Завершенный
-
Dokuz Eylul UniversityЕще не набираютПосттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР)
-
Barnev LtdПрекращеноТруд, работа | АкушерствоИзраиль
-
Wuerzburg University HospitalCharite University, Berlin, Germany; Goethe University; RWTH Aachen University; Technical... и другие соавторыРекрутингОперация | Пациенты класса ASA III/IV | Системы поддержки принятия клинических решенийГермания