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Analisi dei fattori di rischio per i pazienti con infarto miocardico acuto

19 maggio 2022 aggiornato da: Genglong Liu

Analisi delle caratteristiche cliniche e dei fattori di rischio per i pazienti con infarto miocardico acuto sottoposti a ECMO

L'ECMO è stato utilizzato per salvare la vita di molti pazienti critici con disfunzione cardiorespiratoria come importante terapia di salvataggio. Sebbene la percentuale di ECMO applicata a questa popolazione sia aumentata di anno in anno, gli esiti clinici dell'IMA rimangono scarsi con un'elevata mortalità intraospedaliera. Pertanto, è necessario caratterizzare le caratteristiche cliniche e studiare i fattori potenzialmente modificabili che contribuiscono agli esiti dei pazienti con IMA che hanno ricevuto il trattamento ECMO.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • State...
      • Guangzhou, State..., Cina, 510080
        • Reclutamento
        • Genglong Liu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I. Sintomi clinici: i sintomi tipici dell'angina pectoris dell'infarto miocardico acuto sono dolore compressivo nella zona precardiaca e nella parte posteriore dello sterno, accompagnato da sudorazione, senso di morte e senso di soffocamento. L'assunzione di compresse di nitroglicerina o compresse di Xusuxin ad effetto rapido non può alleviare i sintomi.

2. Le manifestazioni tipiche dell'ECG, come l'onda Q patologica, il sopraslivellamento del tratto ST o il sottoslivellamento patologico del tratto ST, hanno corrispondenti alterazioni delle derivazioni.

3. Aumento degli enzimi miocardici, inclusi CK, CK-MB e troponina, ecc. La diagnosi di infarto miocardico acuto può essere fatta con due di questi tre indicatori.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Diagnosi clinica della malattia di Alzheimer Età superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

Aspettativa di vita <1 anno Arresto cardiaco prolungato prima della terapia VA-ECMO (>60 min) Infarto miocardico iatrogeno secondario a intervento coronarico percutaneo VA-ECMO impiantato in un altro centro prima del ricovero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sopravvivenza
Altro: Non applicazione
Non applicazione
Morte
Altro: Non applicazione
Non applicazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 mese
Informazioni sulla sopravvivenza dall'ingresso in terapia intensiva all'uscita dalla terapia intensiva
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Genglong Liu

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 gennaio 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

12 novembre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

12 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ECOM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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