Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza rizikových faktorů u pacientů s akutním infarktem myokardu

19. května 2022 aktualizováno: Genglong Liu

Klinické rysy a analýza rizikových faktorů u pacientů s akutním infarktem myokardu, kteří dostali ECMO

ECMO se používá k záchraně životů mnoha kriticky nemocných pacientů s kardiorespirační dysfunkcí jako důležitá záchranná terapie. I když se podíl ECMO aplikovaných na tuto populaci rok od roku zvyšuje, klinické výsledky AIM zůstávají špatné s vysokou mortalitou v nemocnici. Je tedy nutné charakterizovat klinické rysy a zkoumat potenciálně modifikovatelné faktory přispívající k výsledkům pacientů s AMI, kteří podstoupili léčbu ECMO.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • State...
      • Guangzhou, State..., Čína, 510080
        • Nábor
        • Genglong Liu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

I. Klinické příznaky: typickými příznaky anginy pectoris akutního infarktu myokardu jsou kompresivní bolesti v prekardiální oblasti a na zadní straně hrudní kosti, doprovázené pocením, pocitem umírání a pocitem dušení. Užívání nitroglycerinových tablet nebo pilulek Xusuxin s rychlým účinkem nemůže zmírnit příznaky.

2. Typické projevy EKG, jako je patologická Q vlna, elevace ST segmentu nebo patologická deprese ST segmentu, mají odpovídající změny svodů.

3. Zvýšené enzymy myokardu, včetně CK, CK-MB a troponinu atd. Diagnózu akutního infarktu myokardu lze stanovit pomocí dvou z těchto tří indikátorů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Klinická diagnóza Alzheimerovy choroby Věk více než 18 let

Kritéria vyloučení:

Očekávaná délka života <1 rok Prodloužená srdeční zástava před terapií VA-ECMO (>60 min) Iatrogenní infarkt myokardu sekundární k perkutánní koronární intervenci VA-ECMO implantované v jiném centru před přijetím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Přežití
Jiný: Ne aplikace
Ne aplikace
Smrt
Jiný: Ne aplikace
Ne aplikace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra přežití
Časové okno: 1 měsíc
Informace o přežití od vstupu na JIP po výstup z JIP
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Genglong Liu

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

11. ledna 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

12. listopadu 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

12. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

25. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ECOM

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit