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Analyse des facteurs de risque pour les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde

19 mai 2022 mis à jour par: Genglong Liu

Analyse des caractéristiques cliniques et des facteurs de risque pour les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde ayant reçu une ECMO

L'ECMO a été utilisée pour sauver la vie de nombreux patients gravement malades souffrant de dysfonctionnement cardiorespiratoire en tant que traitement de secours important. Bien que la proportion d'ECMO appliquée à cette population ait augmenté d'année en année, les résultats cliniques de l'IAM restent médiocres avec une mortalité hospitalière élevée. Ainsi, il est nécessaire de caractériser les caractéristiques cliniques et d'étudier les facteurs potentiellement modifiables contribuant aux résultats des patients IAM qui ont reçu un traitement ECMO.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • State...
      • Guangzhou, State..., Chine, 510080
        • Recrutement
        • Genglong Liu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

I. Symptômes cliniques : les symptômes typiques de l'angine de poitrine de l'infarctus aigu du myocarde sont des douleurs compressives dans la région précardiaque et à l'arrière du sternum, accompagnées de transpiration, d'une sensation de mort et d'une sensation d'étouffement. La prise de comprimés de nitroglycérine ou de pilules Xusuxin à effet rapide ne peut pas soulager les symptômes.

2. Les manifestations typiques de l'ECG, telles que l'onde Q pathologique, le sus-décalage du segment ST ou le sous-décalage pathologique du segment ST, ont des changements de dérivation correspondants.

3. Augmentation des enzymes myocardiques, y compris CK, CK-MB et troponine, etc. Le diagnostic d'infarctus aigu du myocarde peut être posé avec deux de ces trois indicateurs.

La description

Critère d'intégration:

Diagnostic clinique de la maladie d'Alzheimer Âge supérieur à 18 ans

Critère d'exclusion:

Espérance de vie <1 an Arrêt cardiaque prolongé avant traitement VA-ECMO (>60 min) Infarctus du myocarde iatrogène secondaire à une intervention coronarienne percutanée VA-ECMO implanté dans un autre centre avant admission

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Survie
Autre: Pas d'application
Pas d'application
Décès
Autre: Pas d'application
Pas d'application

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de survie
Délai: 1 mois
Informations de survie de l'entrée aux soins intensifs à la sortie des soins intensifs
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Genglong Liu

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

11 janvier 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

12 novembre 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

12 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2022

Première publication (RÉEL)

25 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ECOM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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