Análise de Fatores de Risco para Pacientes com Infarto Agudo do Miocárdio
Características clínicas e análise de fatores de risco para pacientes com infarto agudo do miocárdio receberam ECMO
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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State...
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Guangzhou, State..., China, 510080
- Recrutamento
- Genglong Liu
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
I. Sintomas clínicos: os sintomas típicos da angina pectoris do infarto agudo do miocárdio são dor compressiva na região pré-cardíaca e na parte posterior do esterno, acompanhada de sudorese, sensação de morte e sensação de sufocamento. Tomar comprimidos de nitroglicerina ou comprimidos de Xusuxin de efeito rápido não pode aliviar os sintomas.
2. Manifestações típicas de ECG, como onda Q patológica, elevação do segmento ST ou depressão patológica do segmento ST, têm alterações correspondentes nas derivações.
3. Enzimas miocárdicas aumentadas, incluindo CK, CK-MB e troponina, etc. O diagnóstico de infarto agudo do miocárdio pode ser feito com dois desses três indicadores.
Descrição
Critério de inclusão:
Diagnóstico clínico da Doença de Alzheimer Idade superior a 18 anos
Critério de exclusão:
Expectativa de vida <1 ano Parada cardíaca prolongada antes da terapia VA-ECMO (>60 min) Infarto do miocárdio iatrogênico secundário a uma intervenção coronária percutânea VA-ECMO implantado em outro centro antes da admissão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sobrevivência
|
Não aplicado
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Morte
|
Não aplicado
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de sobrevivência
Prazo: 1 mês
|
Informações de sobrevivência desde a entrada na UTI até a saída da UTI
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ECOM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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