Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Risikofaktoranalyse for pasienter med akutt hjerteinfarkt

19. mai 2022 oppdatert av: Genglong Liu

Kliniske egenskaper og risikofaktorer for pasienter med akutt hjerteinfarkt mottatt ECMO

ECMO har blitt brukt for å redde livet til mange kritisk syke pasienter med kardiorespiratorisk dysfunksjon som viktig redningsterapi. Selv om andelen ECMO brukt på denne populasjonen har økt år for år, forblir kliniske utfall av AMI dårlige med høy dødelighet på sykehus. Dermed er det nødvendig å karakterisere kliniske trekk og undersøke potensielt modifiserbare faktorer som bidrar til utfall av AMI-pasienter som mottok ECMO-behandling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • State...
      • Guangzhou, State..., Kina, 510080
        • Rekruttering
        • Genglong Liu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

I. Kliniske symptomer: de typiske angina pectoris-symptomene ved akutt hjerteinfarkt er kompressive smerter i det prekardiale området og baksiden av brystbenet, ledsaget av svette, en følelse av å dø og en følelse av kvelning. Å ta nitroglyserintabletter eller raske Xusuxin-piller kan ikke lindre symptomene.

2. Typiske EKG-manifestasjoner, som patologisk Q-bølge, ST-segmentheving eller patologisk ST-segmentdepresjon, har tilsvarende ledningsforandringer.

3. Økte myokardenzymer, inkludert CK, CK-MB og troponin, etc. Diagnosen akutt hjerteinfarkt kan stilles med to av disse tre indikatorene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinisk diagnose av Alzheimers sykdom Alder over 18

Ekskluderingskriterier:

Forventet levealder <1 år Forlenget hjertestans før VA-ECMO-behandling (>60 min) Iatrogent hjerteinfarkt sekundært til en perkutan koronar intervensjon VA-ECMO implantert i et annet senter før innleggelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Overlevelse
Annen: Ikke søknad
Ikke søknad
Død
Annen: Ikke søknad
Ikke søknad

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesrate
Tidsramme: 1 måned
Overlevelsesinformasjon fra ICU-inngang til ICU-utgang
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Genglong Liu

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. januar 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

12. november 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

12. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ECOM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere