結腸検査の代替手段を選択する際の患者の意思決定
2026年5月6日 更新者：University of Aberdeen
これは、結腸の調査を検討する際に、検査のさまざまな側面に対する患者の優先順位を理解するための定性的なインタビュー調査です。
現在大腸カプセル内視鏡検査（CCE）および大腸内視鏡検査を待っている患者は、参加するよう招待されます。
半構造化面接は、面接ガイドに従って電話で行われます。
記録されたインタビューは書き起こされ、テーマ分析が行われます。
この研究の結果を公開して、結腸の調査のための将来の研究と開発に情報を提供するよう努めます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
12
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Scotland
-
Aberdeen、Scotland、イギリス
- University of Aberdeen
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究では、NHS スコットランド保健委員会の結腸内視鏡検査または結腸カプセル内視鏡検査の待機リストに患者を募集します。
説明
包含基準:
- 大腸内視鏡検査または CCE の待機リストに載っている 18 歳以上の患者。 有効な同意を提供できる患者のみが含まれます。
- 英語を話す（この研究では翻訳サービスは利用できません）。
除外基準:
- -腸スクリーニング検査が陽性のため、または既知の結腸病理の監視のために結腸内視鏡検査を受けている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
大腸内視鏡検査
大腸内視鏡検査を待っている患者
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電話による半構造化患者インタビュー
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CCE
大腸カプセル内視鏡検査を待つ患者
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電話による半構造化患者インタビュー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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結腸の調査を検討する際に、検査のさまざまな側面に対する患者の優先事項について話し合う質的インタビューの完了
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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結腸の調査を検討する際に、検査のさまざまな側面の優先順位を確立するために、定性的な電話インタビューを受けるように患者を招待します。
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研究完了まで、平均6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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結腸検査を選択する際の意思決定プロセスに対する患者の認識を議論する質的インタビューの完了
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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結腸検査を選択する際の意思決定プロセスに対する患者の認識を確立するために、定性的な電話インタビューを受けるように患者を招待します。
|
研究完了まで、平均6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月19日
一次修了 (実際)
2022年8月1日
研究の完了 (実際)
2024年1月11日
試験登録日
最初に提出
2022年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月20日
最初の投稿 (実際)
2022年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月6日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2-014-22
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
これは定性的なインタビュー調査であるため、個々のデータを共有することはできません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。