Toma de decisiones de los pacientes al elegir entre alternativas de investigación colónica
6 de mayo de 2026 actualizado por: University of Aberdeen
Este es un estudio de entrevista cualitativa para comprender las prioridades de los pacientes en diferentes aspectos de las pruebas al considerar una investigación colónica.
Se invitará a participar a los pacientes que actualmente esperan una endoscopia con cápsula de colon (CCE) y una colonoscopia.
Las entrevistas semiestructuradas se realizarán por teléfono siguiendo una guía de entrevista.
Las entrevistas grabadas serán transcritas y sometidas a análisis temático.
Intentaremos publicar los resultados de este estudio para informar futuras investigaciones y desarrollos para investigaciones colónicas.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
12
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Scotland
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Aberdeen, Scotland, Reino Unido
- University of Aberdeen
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio implicará el reclutamiento de pacientes en la lista de espera para colonoscopia o endoscopia con cápsula de colon de una Junta de Salud del NHS de Escocia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años que estén en lista de espera para una colonoscopia o CCE. Solo se incluirán los pacientes que puedan proporcionar un consentimiento válido.
- Habla inglés (los servicios de traducción no están disponibles para este estudio).
Criterio de exclusión:
- Pacientes sometidos a colonoscopia por test de cribado intestinal positivo o por vigilancia de patología colónica conocida.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Colonoscopia
Pacientes en espera de colonoscopia
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Entrevista semiestructurada al paciente vía telefónica.
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CCE
Pacientes en espera de endoscopia con cápsula de colon
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Entrevista semiestructurada al paciente vía telefónica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Realización de una entrevista cualitativa que discuta las prioridades de los pacientes para diferentes aspectos de las pruebas al considerar una investigación colónica
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Invitaremos a los pacientes a someterse a entrevistas telefónicas cualitativas para establecer sus prioridades para diferentes aspectos de las pruebas al considerar una investigación colónica.
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Realización de una entrevista cualitativa que analice cuáles son las percepciones de los pacientes sobre el proceso de toma de decisiones al elegir entre investigaciones colónicas
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Invitaremos a los pacientes a someterse a entrevistas telefónicas cualitativas para establecer sus percepciones sobre el proceso de toma de decisiones al elegir entre investigaciones colónicas.
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de mayo de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Actual)
11 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
26 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2026
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades intestinales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Colon
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Entrevistas como tema
Otros números de identificación del estudio
- 2-014-22
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Este es un estudio de entrevistas cualitativas, por lo que los datos individuales no estarán disponibles para compartir.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .