Processo decisionale dei pazienti nella scelta tra alternative di indagine del colon
20 maggio 2022 aggiornato da: University of Aberdeen
Questo è uno studio di interviste qualitative per comprendere le priorità dei pazienti per diversi aspetti dei test quando si considera un'indagine del colon.
I pazienti attualmente in attesa di endoscopia della capsula del colon (CCE) e colonscopia saranno invitati a partecipare.
I colloqui semi-strutturati verranno svolti telefonicamente seguendo una guida al colloquio.
Le interviste registrate saranno trascritte e sottoposte ad analisi tematica.
Cercheremo di pubblicare i risultati di questo studio per informare la ricerca e gli sviluppi futuri per le indagini del colon.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio comporterà il reclutamento di pazienti in lista d'attesa per la colonscopia o l'endoscopia della capsula del colon da un NHS Scotland Health Board.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età superiore ai 18 anni che sono in lista d'attesa per una colonscopia o CCE. Saranno inclusi solo i pazienti che possono fornire un consenso valido.
- Conoscenza della lingua inglese (i servizi di traduzione non sono disponibili per questo studio).
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a colonscopia per test di screening intestinale positivo o per sorveglianza di patologia del colon nota.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Colonscopia
Pazienti in attesa di colonscopia
|
Colloquio semi strutturato al paziente via telefono
|
|
CCE
Pazienti in attesa di endoscopia della capsula del colon
|
Colloquio semi strutturato al paziente via telefono
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Completamento di un colloquio qualitativo che discute le priorità dei pazienti per diversi aspetti dei test quando si considera un'indagine del colon
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
|
Inviteremo i pazienti a sottoporsi a interviste telefoniche qualitative per stabilire le loro priorità per i diversi aspetti dei test quando si considera un'indagine del colon.
|
Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Completamento di un colloquio qualitativo che discute quali sono le percezioni dei pazienti sul processo decisionale quando si sceglie tra le indagini del colon
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
|
Inviteremo i pazienti a sottoporsi a interviste telefoniche qualitative per stabilire le loro percezioni del processo decisionale quando scelgono tra le indagini del colon.
|
Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 maggio 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
26 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2-014-22
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Questo è uno studio di intervista qualitativa, quindi i dati individuali non saranno disponibili per la condivisione
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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