Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozhodování pacientů při výběru mezi alternativami vyšetření tlustého střeva

6. května 2026 aktualizováno: University of Aberdeen
Toto je kvalitativní rozhovorová studie k pochopení priorit pacientů pro různé aspekty testů při zvažování vyšetření tlustého střeva. K účasti budou pozváni pacienti, kteří aktuálně čekají na endoskopii tlustého střeva (CCE) a kolonoskopii. Polostrukturované rozhovory budou probíhat po telefonu podle průvodce rozhovorem. Nahrané rozhovory budou přepsány a projdou tematickou analýzou. Budeme se snažit publikovat výsledky této studie, abychom informovali o budoucím výzkumu a vývoji pro vyšetřování tlustého střeva.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

12

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie bude zahrnovat nábor pacientů na čekací listině pro kolonoskopii nebo endoskopii kapslí tlustého střeva z jedné NHS Scotland Health Board.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 18 let, kteří jsou na čekací listině na kolonoskopii nebo CCE. Zařazeni budou pouze pacienti, kteří mohou poskytnout platný souhlas.
  • Anglický jazyk (překladatelské služby nejsou pro toto studium dostupné).

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti podstupující kolonoskopii kvůli pozitivnímu screeningu střev nebo kvůli sledování známé patologie tlustého střeva.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kolonoskopie
Pacienti čekající na kolonoskopii
Behaviorální: Rozhovor
Polostrukturovaný rozhovor s pacientem po telefonu
CCE
Pacienti čekající na endoskopii kapslí tlustého střeva
Behaviorální: Rozhovor
Polostrukturovaný rozhovor s pacientem po telefonu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dokončení kvalitativního rozhovoru s diskusí o prioritách pacientů pro různé aspekty testů při zvažování vyšetření tlustého střeva
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Vyzveme pacienty, aby podstoupili kvalitativní telefonické rozhovory, abychom určili jejich priority pro různé aspekty testů při zvažování vyšetření tlustého střeva.
Po ukončení studia v průměru 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dokončení kvalitativního rozhovoru o tom, jak pacienti vnímají rozhodovací proces při výběru mezi vyšetřením tlustého střeva
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Vyzveme pacienty, aby podstoupili kvalitativní telefonické rozhovory, abychom zjistili jejich vnímání rozhodovacího procesu při výběru mezi vyšetřením tlustého střeva.
Po ukončení studia v průměru 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Aberdeen

Spolupracovníci

NHS Highland

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

11. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2-014-22

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Jedná se o kvalitativní rozhovorovou studii, takže jednotlivá data nebudou k dispozici ke sdílení

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit