Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Принятие решения пациентами при выборе между альтернативами исследования толстой кишки

6 мая 2026 г. обновлено: University of Aberdeen
Это качественное интервью, позволяющее понять приоритеты пациентов в отношении различных аспектов тестов при рассмотрении вопроса об исследовании толстой кишки. Пациенты, в настоящее время ожидающие эндоскопии капсулы толстой кишки (CCE) и колоноскопии, будут приглашены принять участие. Полуструктурированные интервью будут проводиться по телефону в соответствии с инструкцией по проведению интервью. Записанные интервью будут расшифрованы и подвергнуты тематическому анализу. Мы постараемся опубликовать результаты этого исследования, чтобы сообщить о будущих исследованиях и разработках для исследований толстой кишки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

12

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование будет включать набор пациентов из списка ожидания на колоноскопию или эндоскопию капсулы толстой кишки из одного Совета здравоохранения Шотландии NHS.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет, которые находятся в листе ожидания на колоноскопию или CCE. Будут включены только пациенты, которые могут дать действительное согласие.
  • Владение английским языком (услуги переводчика недоступны для этого исследования).

Критерий исключения:

  • Пациенты, которым проводится колоноскопия в связи с положительным скрининговым тестом кишечника или в связи с наблюдением за известной патологией толстой кишки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Колоноскопия
Пациенты, ожидающие колоноскопии
Поведенческий: Интервью
Полуструктурированное интервью с пациентом по телефону
ССЕ
Пациенты, ожидающие эндоскопии капсулы толстой кишки
Поведенческий: Интервью
Полуструктурированное интервью с пациентом по телефону

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Завершение качественного интервью с обсуждением приоритетов пациентов в отношении различных аспектов тестов при рассмотрении вопроса об исследовании толстой кишки.
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
Мы будем приглашать пациентов пройти качественные телефонные интервью, чтобы установить их приоритеты для различных аспектов тестов при рассмотрении вопроса об исследовании толстой кишки.
Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Завершение качественного интервью с обсуждением того, как пациенты воспринимают процесс принятия решений при выборе между исследованиями толстой кишки.
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
Мы пригласим пациентов пройти качественные телефонные интервью, чтобы установить их восприятие процесса принятия решений при выборе между исследованиями толстой кишки.
Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Aberdeen

Соавторы

NHS Highland

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2-014-22

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Это качественное интервью, поэтому отдельные данные не будут доступны для обмена.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться