Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Besluitvorming door patiënten bij het kiezen tussen alternatieven voor colononderzoek

6 mei 2026 bijgewerkt door: University of Aberdeen
Dit is een kwalitatief interviewonderzoek om inzicht te krijgen in de prioriteiten van patiënten voor verschillende aspecten van tests bij het overwegen van een colononderzoek. Patiënten die momenteel wachten op coloncapsule-endoscopie (CCE) en colonoscopie zullen worden uitgenodigd om deel te nemen. Semigestructureerde interviews zullen telefonisch worden afgenomen volgens een interviewgids. Opgenomen interviews worden getranscribeerd en thematisch geanalyseerd. We zullen proberen de resultaten van deze studie te publiceren om toekomstig onderzoek en ontwikkelingen voor colononderzoeken te informeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie omvat het rekruteren van patiënten op de wachtlijst voor colonoscopie of coloncapsule-endoscopie van een NHS Scotland Health Board.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar die op de wachtlijst staan ​​voor een coloscopie of CCE. Alleen patiënten die geldige toestemming kunnen geven, worden opgenomen.
  • Engelstalig (vertaaldiensten zijn niet beschikbaar voor deze studie).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die colonoscopie ondergaan vanwege een positieve darmscreeningstest of vanwege surveillance van bekende colonpathologie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Colonoscopie
Patiënten wachten op colonoscopie
Gedragsmatig: Interview
Semigestructureerd patiëntengesprek via de telefoon
CCE
Patiënten wachten op coloncapsule-endoscopie
Gedragsmatig: Interview
Semigestructureerd patiëntengesprek via de telefoon

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afronding van een kwalitatief interview waarin de prioriteiten van de patiënt voor verschillende aspecten van tests worden besproken bij het overwegen van een colononderzoek
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 6 maanden
We zullen patiënten uitnodigen voor kwalitatieve telefonische interviews om hun prioriteiten vast te stellen voor verschillende aspecten van tests bij het overwegen van een colononderzoek.
Door afronding van de studie gemiddeld 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afronding van een kwalitatief interview waarin wordt besproken wat de perceptie van patiënten is van het besluitvormingsproces bij het kiezen tussen colononderzoeken
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 6 maanden
We zullen patiënten uitnodigen voor kwalitatieve telefonische interviews om hun perceptie van het besluitvormingsproces vast te stellen bij het kiezen tussen colononderzoeken.
Door afronding van de studie gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Aberdeen

Medewerkers

NHS Highland

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2-014-22

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Dit is een kwalitatief interviewonderzoek, dus individuele gegevens zullen niet beschikbaar zijn om te delen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren