Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienternes beslutningstagning i valget mellem kolonundersøgelsesalternativer

6. maj 2026 opdateret af: University of Aberdeen
Dette er en kvalitativ interviewundersøgelse for at forstå patienternes prioriteter for forskellige aspekter af test, når de overvejer en tyktarmsundersøgelse. Patienter, der i øjeblikket venter på colon capsule endoscopy (CCE), og koloskopi vil blive inviteret til at deltage. Semistrukturerede interviews vil blive gennemført over telefonen efter en interviewguide. Optagede interviews vil blive transskriberet og gennemgå tematisk analyse. Vi vil søge at offentliggøre resultaterne af denne undersøgelse for at informere om fremtidig forskning og udvikling af tyktarmsundersøgelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil involvere rekruttering af patienter på ventelisten til koloskopi eller kolonkapselendoskopi fra en NHS Scotland Health Board.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år, der står på venteliste til koloskopi eller CCE. Kun patienter, der kan give gyldigt samtykke, vil blive inkluderet.
  • Engelsksproget (oversættelsestjenester er ikke tilgængelige for denne undersøgelse).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der gennemgår koloskopi på grund af positiv tarmscreeningstest eller på grund af overvågning af kendt colonpatologi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Koloskopi
Patienter, der afventer koloskopi
Adfærdsmæssigt: Interview
Semistruktureret patientinterview via telefon
CCE
Patienter, der afventer tyktarmskapselendoskopi
Adfærdsmæssigt: Interview
Semistruktureret patientinterview via telefon

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførelse af et kvalitativt interview, der diskuterer patientens prioriteter for forskellige aspekter af test, når man overvejer en tyktarmsundersøgelse
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Vi vil invitere patienter til at gennemgå kvalitative telefoninterviews for at fastlægge deres prioriteter for forskellige aspekter af tests, når de overvejer en tyktarmsundersøgelse.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførelse af et kvalitativt interview, der diskuterer, hvad patienternes opfattelse af beslutningsprocessen er, når de skal vælge mellem tyktarmsundersøgelser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Vi vil invitere patienter til at gennemgå kvalitative telefoninterviews for at fastslå deres opfattelse af beslutningsprocessen, når de skal vælge mellem tyktarmsundersøgelser.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aberdeen

Samarbejdspartnere

NHS Highland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

11. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2026

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2-014-22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dette er en kvalitativ interviewundersøgelse, så individuelle data vil ikke være tilgængelige at dele

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner