결장 조사 대안 중에서 선택할 때 환자의 의사 결정
2026년 5월 6일 업데이트: University of Aberdeen
이것은 결장 조사를 고려할 때 검사의 다양한 측면에 대한 환자의 우선 순위를 이해하기 위한 질적 인터뷰 연구입니다.
현재 결장 캡슐 내시경(CCE) 및 대장 내시경 검사를 기다리는 환자를 초대합니다.
반구조화된 면접은 면접 안내에 따라 전화로 진행됩니다.
녹음된 인터뷰는 필사되고 주제별 분석을 거칩니다.
우리는 결장 조사를 위한 향후 연구 및 개발을 알리기 위해 이 연구의 결과를 출판할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
12
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Scotland
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Aberdeen, Scotland, 영국
- University of Aberdeen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 한 NHS Scotland Health Board에서 결장경 검사 또는 결장 캡슐 내시경 검사 대기자 명단에 있는 환자를 모집하는 것과 관련됩니다.
설명
포함 기준:
- 대장내시경 또는 CCE 대기자 명단에 있는 18세 이상의 환자. 유효한 동의를 제공할 수 있는 환자만 포함됩니다.
- 영어 말하기(이 연구에는 번역 서비스가 제공되지 않음).
제외 기준:
- 양성 장 선별 검사 또는 알려진 결장 병리의 감시로 인해 대장 내시경 검사를 받는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대장내시경
대장내시경을 기다리는 환자
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전화를 통한 반구조화된 환자 인터뷰
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CCE
대장 캡슐 내시경 검사를 기다리는 환자
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전화를 통한 반구조화된 환자 인터뷰
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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결장 조사를 고려할 때 검사의 여러 측면에 대한 환자의 우선순위를 논의하는 정성적 인터뷰 완료
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
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우리는 결장 조사를 고려할 때 검사의 다양한 측면에 대한 우선 순위를 설정하기 위해 질적 전화 인터뷰를 받도록 환자를 초대할 것입니다.
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학업 수료까지 평균 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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결장 조사 중에서 선택할 때 의사 결정 과정에 대한 환자의 인식이 무엇인지 논의하는 질적 인터뷰 완료
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
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결장 조사 중에서 선택할 때 의사 결정 과정에 대한 인식을 확립하기 위해 질적 전화 인터뷰를 받도록 환자를 초대합니다.
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학업 수료까지 평균 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 19일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2-014-22
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이것은 질적 인터뷰 연구이므로 개별 데이터를 공유할 수 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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