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Tomada de decisão dos pacientes na escolha entre alternativas de investigação colônica

6 de maio de 2026 atualizado por: University of Aberdeen
Este é um estudo de entrevista qualitativa para entender as prioridades dos pacientes para diferentes aspectos dos testes ao considerar uma investigação colônica. Os pacientes que aguardam a endoscopia da cápsula do cólon (CCE) e a colonoscopia serão convidados a participar. Entrevistas semi-estruturadas serão realizadas por telefone seguindo um roteiro de entrevista. As entrevistas gravadas serão transcritas e submetidas à análise temática. Procuraremos publicar os resultados deste estudo para informar futuras pesquisas e desenvolvimentos para investigações colônicas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Scotland
      • Aberdeen, Scotland, Reino Unido
        • University of Aberdeen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo envolverá o recrutamento de pacientes na lista de espera para colonoscopia ou cápsula endoscópica do cólon de um NHS Scotland Health Board.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes maiores de 18 anos em lista de espera para colonoscopia ou CCE. Apenas os pacientes que podem fornecer consentimento válido serão incluídos.
  • Falar inglês (serviços de tradução não estão disponíveis para este estudo).

Critério de exclusão:

  • Pacientes submetidos à colonoscopia devido a teste de triagem intestinal positivo ou devido à vigilância de patologia colônica conhecida.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Colonoscopia
Pacientes aguardando colonoscopia
Entrevista semiestruturada com o paciente via telefone
CCE
Pacientes aguardando cápsula endoscópica do cólon
Entrevista semiestruturada com o paciente via telefone

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conclusão de uma entrevista qualitativa discutindo as prioridades dos pacientes para diferentes aspectos dos testes ao considerar uma investigação colônica
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Convidaremos os pacientes a passar por entrevistas telefônicas qualitativas para estabelecer suas prioridades para diferentes aspectos dos testes ao considerar uma investigação colônica.
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conclusão de uma entrevista qualitativa discutindo quais são as percepções dos pacientes sobre o processo de tomada de decisão ao escolher entre investigações colônicas
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Convidaremos os pacientes a passar por entrevistas telefônicas qualitativas para estabelecer suas percepções sobre o processo de tomada de decisão ao escolher entre as investigações colônicas.
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

11 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Este é um estudo de entrevista qualitativa, portanto dados individuais não estarão disponíveis para compartilhar

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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