- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05391529
Tomada de decisão dos pacientes na escolha entre alternativas de investigação colônica
6 de maio de 2026 atualizado por: University of Aberdeen
Este é um estudo de entrevista qualitativa para entender as prioridades dos pacientes para diferentes aspectos dos testes ao considerar uma investigação colônica.
Os pacientes que aguardam a endoscopia da cápsula do cólon (CCE) e a colonoscopia serão convidados a participar.
Entrevistas semi-estruturadas serão realizadas por telefone seguindo um roteiro de entrevista.
As entrevistas gravadas serão transcritas e submetidas à análise temática.
Procuraremos publicar os resultados deste estudo para informar futuras pesquisas e desenvolvimentos para investigações colônicas.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
12
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Scotland
-
Aberdeen, Scotland, Reino Unido
- University of Aberdeen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo envolverá o recrutamento de pacientes na lista de espera para colonoscopia ou cápsula endoscópica do cólon de um NHS Scotland Health Board.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes maiores de 18 anos em lista de espera para colonoscopia ou CCE. Apenas os pacientes que podem fornecer consentimento válido serão incluídos.
- Falar inglês (serviços de tradução não estão disponíveis para este estudo).
Critério de exclusão:
- Pacientes submetidos à colonoscopia devido a teste de triagem intestinal positivo ou devido à vigilância de patologia colônica conhecida.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Colonoscopia
Pacientes aguardando colonoscopia
|
Entrevista semiestruturada com o paciente via telefone
|
|
CCE
Pacientes aguardando cápsula endoscópica do cólon
|
Entrevista semiestruturada com o paciente via telefone
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conclusão de uma entrevista qualitativa discutindo as prioridades dos pacientes para diferentes aspectos dos testes ao considerar uma investigação colônica
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
|
Convidaremos os pacientes a passar por entrevistas telefônicas qualitativas para estabelecer suas prioridades para diferentes aspectos dos testes ao considerar uma investigação colônica.
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conclusão de uma entrevista qualitativa discutindo quais são as percepções dos pacientes sobre o processo de tomada de decisão ao escolher entre investigações colônicas
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
|
Convidaremos os pacientes a passar por entrevistas telefônicas qualitativas para estabelecer suas percepções sobre o processo de tomada de decisão ao escolher entre as investigações colônicas.
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
11 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
26 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Intestinais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do cólon
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Técnicas de investigação
- Métodos epidemiológicos
- Coleta de dados
- Mecanismos de avaliação de saúde
- Qualidade de assistência médica
- Saúde pública
- Meio ambiente e saúde pública
- Entrevistas como tópico
Outros números de identificação do estudo
- 2-014-22
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Este é um estudo de entrevista qualitativa, portanto dados individuais não estarão disponíveis para compartilhar
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .