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Entscheidungsfindung von Patienten bei der Wahl zwischen Alternativen zur Dickdarmuntersuchung

6. Mai 2026 aktualisiert von: University of Aberdeen
Dies ist eine qualitative Interviewstudie, um die Prioritäten der Patienten für verschiedene Aspekte von Tests zu verstehen, wenn sie eine Darmuntersuchung in Betracht ziehen. Patienten, die derzeit auf eine Kolonkapselendoskopie (CCE) und eine Koloskopie warten, werden zur Teilnahme eingeladen. Teilstrukturierte Interviews werden telefonisch nach einem Interviewleitfaden durchgeführt. Aufgezeichnete Interviews werden transkribiert und einer thematischen Analyse unterzogen. Wir werden uns bemühen, die Ergebnisse dieser Studie zu veröffentlichen, um zukünftige Forschungen und Entwicklungen für Dickdarmuntersuchungen zu informieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie umfasst die Rekrutierung von Patienten auf der Warteliste für eine Darmspiegelung oder Darmkapselendoskopie von einem NHS Scotland Health Board.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 18 Jahren, die auf der Warteliste für eine Koloskopie oder CCE stehen. Es werden nur Patienten eingeschlossen, die eine gültige Einwilligung erteilen können.
  • Englischsprachig (Übersetzungsdienste sind für diese Studie nicht verfügbar).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer Koloskopie aufgrund eines positiven Darm-Screening-Tests oder aufgrund einer Überwachung einer bekannten Kolonpathologie unterziehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Darmspiegelung
Patienten, die auf eine Koloskopie warten
Verhalten: Interview
Halbstrukturiertes Patienteninterview per Telefon
CCE
Patienten, die auf eine Kolonkapselendoskopie warten
Verhalten: Interview
Halbstrukturiertes Patienteninterview per Telefon

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abschluss eines qualitativen Interviews, in dem die Prioritäten des Patienten für verschiedene Aspekte von Tests besprochen werden, wenn eine Darmuntersuchung in Betracht gezogen wird
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Wir werden Patienten zu qualitativen Telefoninterviews einladen, um ihre Prioritäten für verschiedene Aspekte von Tests festzulegen, wenn sie eine Darmuntersuchung in Betracht ziehen.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchführung eines qualitativen Interviews, in dem diskutiert wird, wie Patienten den Entscheidungsprozess bei der Wahl zwischen Darmuntersuchungen wahrnehmen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Wir werden Patienten zu qualitativen Telefoninterviews einladen, um ihre Wahrnehmung des Entscheidungsprozesses bei der Wahl zwischen Dickdarmuntersuchungen zu ermitteln.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Aberdeen

Mitarbeiter

NHS Highland

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2-014-22

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Dies ist eine qualitative Interviewstudie, daher können keine individuellen Daten weitergegeben werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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