Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden päätöksenteko paksusuolentutkimusvaihtoehtojen välillä

keskiviikko 6. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of Aberdeen
Tämä on kvalitatiivinen haastattelututkimus, jonka avulla pyritään ymmärtämään potilaiden prioriteetteja kokeiden eri osa-alueilla harkittaessa paksusuolen tutkimusta. Potilaat, jotka odottavat tällä hetkellä paksusuolen kapselin endoskopiaa (CCE) ja kolonoskopiaa, kutsutaan osallistumaan. Puolistrukturoidut haastattelut suoritetaan puhelimitse haastatteluoppaan mukaan. Nauhoitetut haastattelut litteroidaan ja niille tehdään temaattinen analyysi. Pyrimme julkaisemaan tämän tutkimuksen tulokset tiedottaaksemme tulevasta tutkimuksesta ja kehityksestä paksusuolen tutkimuksia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa rekrytoidaan potilaita, jotka ovat jonotuslistalla kolonoskopiaa tai paksusuolen kapseliendoskopiaa varten yhdeltä NHS Scotland Health Boardilta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat, jotka ovat jonotuslistalla kolonoskopiaa tai CCE:tä varten. Vain potilaat, jotka voivat antaa voimassa olevan suostumuksen, otetaan mukaan.
  • Englannin kielen puhuminen (käännöspalveluita ei ole saatavilla tähän tutkimukseen).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään kolonoskopia positiivisen suolen seulontatestin tai tunnetun paksusuolen patologian seurannan vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kolonoskopia
Potilaat odottavat kolonoskopiaa
Käyttäytyminen: Haastatella
Puolistrukturoitu potilashaastattelu puhelimitse
CCE
Potilaat odottavat paksusuolen kapselin endoskopiaa
Käyttäytyminen: Haastatella
Puolistrukturoitu potilashaastattelu puhelimitse

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kvalitatiivisen haastattelun suorittaminen, jossa keskustellaan potilaiden prioriteeteista testin eri näkökohtia varten harkittaessa paksusuolen tutkimusta
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 6 kuukautta
Kutsumme potilaat laadullisiin puhelinhaastatteluihin selvittääksemme heidän prioriteettinsa eri testeissä, kun harkitaan paksusuolen tutkimusta.
Opintojen valmistuttua keskimäärin 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kvalitatiivisen haastattelun loppuun saattaminen, jossa keskustellaan siitä, mitä potilaat ajattelevat päätöksentekoprosessista valitessaan paksusuolen tutkimusten välillä
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 6 kuukautta
Kutsumme potilaita laadullisiin puhelinhaastatteluihin selvittääksemme heidän käsityksensä päätöksentekoprosessista valitessaan koolontutkimusten välillä.
Opintojen valmistuttua keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aberdeen

Yhteistyökumppanit

NHS Highland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2-014-22

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on kvalitatiivinen haastattelututkimus, joten yksittäisiä tietoja ei ole saatavilla jaettavaksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa