スヌーズレンルームセラピー中の感覚刺激と社会的サポートが、高齢者の身体的および精神的健康全般に相補的に寄与する: 老人ホームのリソースの最適化。
2022年5月26日 更新者：Pavel Goldstein
時間の経過とともに寿命が延び、人口が高齢化しているため、老人ホームの病床に対する大きな需要があり、この人口と彼らが受けるサービスへの注目が高まっています。 老人ホームで暮らす高齢者の多くは、認知症、アルツハイマー病、うつ病、興奮など、集学的治療を必要とする病気に苦しんでいます。
機能的な医学的状態を維持するために患者が受ける医学的および薬物療法に加えて、生活の質、精神的健康、生活満足度を向上させる可能性のある非薬物療法に対する大きなニーズがあります。
多感覚刺激環境 (MSSE) の治療アプローチはいくつかあります。 スヌーズレンルームセラピーにおけるMSSEは、患者の身体的、精神的、感情的な健康状態に利益をもたらすことが認められています。 さらに、社会的交流、支援、励ましによる介入も非常に重要です。
しかし、スヌーズレンルームセラピーと社会的支援におけるMSSEの併用介入の効果は、介護施設の高齢患者においてはまだ十分に研究されていない。 これら 2 つの介入は、一緒に行うと、高齢者の身体的および精神的な健康に大きな効果をもたらすと考えられています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pavel Goldstein, PhD
- 電話番号：0542488445
- メール：pavelg@stat.haifa.ac.il
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sewar R Khatib, MHA
- メール：sewar94@outlook.com
研究場所
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North
-
Haifa、North、イスラエル、2020000
- 募集
- Ahuzat Moriah Shfraam
-
コンタクト：
- sewar r khatib, MHA student
- 電話番号：AM 0509967091
- メール：sewar94@gmail.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- シェファラムのアフザット モリア老人ホーム/老人看護病院に住む患者。
除外基準:
- てんかん患者および攻撃的な患者。 ※認知レベルが著しく低い患者様の参加を制限することはありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：感覚刺激療法
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スヌーズレンルームでのセラピーセッションと社会的サポート。
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：社会的相互作用
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10分間の会話。
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実験的：感覚刺激療法と社会的交流を組み合わせたものです。
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スヌーズレンルームでのセラピーセッションと社会的サポート。
他の名前：
10分間の会話。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛み、患者が報告した転帰、リッカートスケールで 0 から 10 までの定規で測定
時間枠：四週間
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リッカートスケールで 0 から 10 までの定規で測定される間隔変数。顔のイラストを使用して、ゼロから離れるほど痛みの強度が高くなります。
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四週間
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握力
時間枠：18分
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0 ～ 90 kg の等尺性握力の数値で示される連続的な量的変数。Jamar 油圧ダイナモメーターで測定されます。
手の握力は大学から借りた水力計で測定します。
この評価には潜在的な損傷は含まれておらず、被験者が器具を押して握力を測定する2分間のテストです。
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18分
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人生の満足度、患者が報告する結果。
時間枠：四週間
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最初のセッション前と 4 回目 (最後) のセッション後の SWLS アンケートを推定ツールとして使用します。リッカート尺度で 5 ～ 35 の範囲のスコアを示す間隔変数。スコアが高いほど、人生の満足度が高いことを示します。
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四週間
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全般性不安障害、患者報告の転帰
時間枠：四週間
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最初のセッション前と 4 回目 (最後) のセッション後の GAD アンケートを推定ツールとして使用します。GAD- は区間変数であり、0 から 3 までのリッカート スケールの 7 つのステートメントに関するレポートの合計を使用して測定されます。 , このアンケートのスコアが高いほど、患者の不安のレベルが高くなります。
合計スコアの範囲は 0 ～ 21 です。
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四週間
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血圧
時間枠：18分
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連続定量変数は、血圧モニター「Welch Allyn」測定装置によって測定され定量的に表され、この結果変数は収縮期血圧と拡張期血圧の定量的な変化を調べます。
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18分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脈拍(心拍数指数)
時間枠：18分
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連続定量変数は、「Welch Allyn」測定器/デバイスによって測定されます。
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18分
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酸素飽和度
時間枠：18分
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連続定量変数は、「Welch Allyn」測定器/デバイスによって測定されます。
血液中の酸素濃度の度合いを示します。
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18分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (予期された)
2022年7月15日
研究の完了 (予期された)
2022年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月26日
最初の投稿 (実際)
2022年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月26日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Upshaifa
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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