神経内科医と臨床心理士の合同診察 (JOCONDE)
2022年6月10日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
神経変性疾患および/または神経遺伝性疾患を専門とする神経内科医と臨床心理士との共同診察の評価
共同診察は数年前に日常診療に導入されましたが、まだ広く使用されておらず、評価されることもほとんどありません。
この研究の主な目的は、共同診察中に臨床心理士の同席が患者に与える影響を評価することです。
第 2 の目的は、共同診察中に臨床心理士の同席が患者と神経科医に与える影響を評価することです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- 電話番号：+33 3 88 12 85 35
- メール：mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
研究場所
-
-
-
Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
-
コンタクト：
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- 電話番号：+33388128535
- メール：mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
-
主任研究者：
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
-
副調査官：
- Olivier PUTOIS, MD, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
神経変性疾患および/または神経遺伝性疾患を患う成人患者
説明
包含基準:
- 神経変性疾患および/または神経遺伝性疾患の患者
- 成人患者
除外基準:
- 認知症
- 年齢 <18 歳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
診察後の患者の満足度はリッカート尺度の 3 つの質問によって評価されます
時間枠：相談後1～3ヶ月後
|
応答を選択するための 5 点リッカート尺度:
|
相談後1～3ヶ月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mathieu ANHEIM, MD, PhD、Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月1日
一次修了 (予想される)
2023年6月1日
研究の完了 (予想される)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月26日
最初の投稿 (実際)
2022年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月10日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。