Consulta conjunta entre um neurologista e um psicólogo clínico (JOCONDE)
10 de junho de 2022 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Avaliação de uma Consulta Conjunta entre um Neurologista e um Psicólogo Clínico, Dedicado a Doenças Neurodegenerativas e/ou Neurogenéticas
As consultas conjuntas surgiram há alguns anos na prática médica de rotina, mas ainda são pouco utilizadas e pouco avaliadas.
O objetivo principal do estudo é avaliar o impacto para o paciente da presença de um psicólogo clínico durante a consulta conjunta.
O objetivo secundário é avaliar o impacto para o paciente e para o neurologista da presença de um psicólogo clínico durante a consulta conjunta
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- Número de telefone: +33 3 88 12 85 35
- E-mail: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- Número de telefone: +33388128535
- E-mail: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
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Subinvestigador:
- Olivier PUTOIS, MD, PhD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente adulto com doença neurodegenerativa e/ou neurogenética
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente com doença neurodegenerativa e/ou neurogenética
- paciente adulto
Critério de exclusão:
- demência
- idade <18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação do paciente após a consulta avaliada por 3 questões em escala Likert
Prazo: Após consulta et 1 a 3 meses depois
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Escala Likert de 5 pontos para selecionar uma resposta:
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Após consulta et 1 a 3 meses depois
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
27 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de junho de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JOCONDE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .