Consultazione congiunta tra un neurologo e uno psicologo clinico (JOCONDE)
10 giugno 2022 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Valutazione di un consulto congiunto tra un neurologo e uno psicologo clinico, dedicato alle malattie neurodegenerative e/o neurogenetiche
Le consultazioni congiunte sono apparse alcuni anni fa nella pratica medica di routine, ma sono ancora poco utilizzate e raramente valutate.
Lo scopo primario dello studio è quello di valutare l'impatto per il paziente della presenza di uno psicologo clinico durante il consulto congiunto.
Lo scopo secondario è quello di valutare l'impatto per il paziente e per il neurologo della presenza di uno psicologo clinico durante il consulto congiunto
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- Numero di telefono: +33 3 88 12 85 35
- Email: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
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Contatto:
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- Numero di telefono: +33388128535
- Email: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
-
Investigatore principale:
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
-
Sub-investigatore:
- Olivier PUTOIS, MD, PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente adulto con una malattia neurodegenerativa e/o neurogenetica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente con una malattia neurodegenerativa e/o neurogenetica
- paziente adulto
Criteri di esclusione:
- demenza
- età <18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soddisfazione del paziente dopo la consultazione valutata da 3 domande su scala Likert
Lasso di tempo: Dopo la consultazione et da 1 a 3 mesi dopo
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Scala Likert a 5 punti da cui selezionare una risposta:
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Dopo la consultazione et da 1 a 3 mesi dopo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
27 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 giugno 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- JOCONDE
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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