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Consultation conjointe entre un neurologue et un psychologue clinicien (JOCONDE)

10 juin 2022 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Évaluation d'une consultation conjointe entre un neurologue et un psychologue clinicien, dédiée aux maladies neurodégénératives et/ou neurogénétiques

Les consultations conjointes sont apparues il y a quelques années dans la pratique médicale courante, mais elles sont encore peu utilisées et rarement évaluées.

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'impact pour le patient de la présence d'un psychologue clinicien lors de la consultation conjointe.

Le but secondaire est d'évaluer l'impact pour le patient et pour le neurologue de la présence d'un psychologue clinicien lors de la consultation conjointe

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Mathieu ANHEIM, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Olivier PUTOIS, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient adulte atteint d'une maladie neurodégénérative et/ou neurogénétique

La description

Critère d'intégration:

  • patient atteint d'une maladie neurodégénérative et/ou neurogénétique
  • malade adulte

Critère d'exclusion:

  • démence
  • âge <18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients après la consultation évaluée par 3 questions sur une échelle de Likert
Délai: Après consultation et 1 à 3 mois plus tard

Échelle de Likert à 5 points à partir de laquelle sélectionner une réponse :

  1. Très satisfait.
  2. Moyennement satisfait.
  3. Ni satisfait ni insatisfait.
  4. Moyennement insatisfait.
  5. Très insatisfait.
Après consultation et 1 à 3 mois plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2022

Première publication (Réel)

27 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • JOCONDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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