Közös konzultáció egy neurológus és egy klinikai pszichológus között (JOCONDE)
2022. június 10. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France
A neurodegeneratív és/vagy neurogenetikai rendellenességekkel foglalkozó neurológus és klinikai pszichológus közös konzultációjának értékelése
A közös konzultációk néhány éve megjelentek a rutin orvosi gyakorlatban, de még mindig nem terjedtek el, és ritkán értékelik őket.
A vizsgálat elsődleges célja annak felmérése, hogy a klinikai pszichológus jelenléte milyen hatással van a betegre a közös konzultáció során.
A másodlagos cél annak felmérése, hogy a klinikai pszichológus jelenléte milyen hatást gyakorol a betegre és a neurológusra a közös konzultáció során.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
200
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- Telefonszám: +33 3 88 12 85 35
- E-mail: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Strasbourg, Franciaország, 67091
- Toborzás
- Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
-
Kapcsolatba lépni:
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- Telefonszám: +33388128535
- E-mail: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
-
Kutatásvezető:
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
-
Alkutató:
- Olivier PUTOIS, MD, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Neurodegeneratív és/vagy neurogenetikai betegségben szenvedő felnőtt beteg
Leírás
Bevételi kritériumok:
- neurodegeneratív és/vagy neurogenetikai betegségben szenvedő beteg
- felnőtt beteg
Kizárási kritériumok:
- elmebaj
- életkor <18 év
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A betegelégedettség a konzultáció után 3 kérdéssel értékelve Likert skálán
Időkeret: Konzultáció és 1-3 hónap múlva
|
5 fokozatú Likert-skála, amelyből kiválasztható a válasz:
|
Konzultáció és 1-3 hónap múlva
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. június 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. június 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. május 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. május 26.
Első közzététel (Tényleges)
2022. május 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. június 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. június 10.
Utolsó ellenőrzés
2022. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- JOCONDE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .