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Gemeinsame Beratung zwischen einem Neurologen und einem klinischen Psychologen (JOCONDE)

10. Juni 2022 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Auswertung einer gemeinsamen Konsultation zwischen einem Neurologen und einem klinischen Psychologen, die sich mit neurodegenerativen und/oder neurogenetischen Erkrankungen befassen

Gemeinsame Konsultationen sind bereits seit einigen Jahren in der medizinischen Praxis etabliert, werden jedoch noch immer nicht flächendeckend eingesetzt und selten evaluiert.

Der Hauptzweck der Studie besteht darin, die Auswirkungen der Anwesenheit eines klinischen Psychologen während der gemeinsamen Konsultation für den Patienten zu bewerten.

Der sekundäre Zweck besteht darin, die Auswirkungen der Anwesenheit eines klinischen Psychologen während der gemeinsamen Konsultation für den Patienten und den Neurologen zu bewerten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Mathieu ANHEIM, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Olivier PUTOIS, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsener Patient mit einer neurodegenerativen und/oder neurogenetischen Erkrankung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit einer neurodegenerativen und/oder neurogenetischen Erkrankung
  • erwachsener Patient

Ausschlusskriterien:

  • Demenz
  • Alter <18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit nach der Konsultation, bewertet anhand von 3 Fragen auf einer Likert-Skala
Zeitfenster: Nach Rücksprache und 1 bis 3 Monate später

5-Punkte-Likert-Skala zur Auswahl einer Antwort:

  1. Sehr zufrieden.
  2. Mäßig zufrieden.
  3. Weder zufrieden noch unzufrieden.
  4. Mäßig unzufrieden.
  5. Sehr unzufrieden.
Nach Rücksprache und 1 bis 3 Monate später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • JOCONDE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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