Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezamenlijk overleg tussen een neuroloog en een klinisch psycholoog (JOCONDE)

10 juni 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluatie van een gezamenlijk overleg tussen een neuroloog en een klinisch psycholoog, gewijd aan neurodegeneratieve en/of neurogenetische aandoeningen

Gezamenlijke raadplegingen zijn een paar jaar geleden in de reguliere medische praktijk verschenen, maar worden nog steeds niet veel gebruikt en zelden geëvalueerd.

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de impact voor de patiënt van de aanwezigheid van een klinisch psycholoog tijdens het gezamenlijk consult.

Het secundaire doel is het evalueren van de impact voor de patiënt en voor de neuroloog van de aanwezigheid van een klinisch psycholoog tijdens het gezamenlijke consult

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mathieu ANHEIM, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Olivier PUTOIS, MD, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënt met een neurodegeneratieve en/of neurogenetische ziekte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënt met een neurodegeneratieve en/of neurogenetische aandoening
  • volwassen patiënt

Uitsluitingscriteria:

  • Dementie
  • leeftijd <18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid na het consult beoordeeld aan de hand van 3 vragen op een Likert-schaal
Tijdsspanne: Na overleg et 1 tot 3 maanden later

5-punts Likertschaal waaruit een antwoord kan worden gekozen:

  1. Erg tevreden.
  2. Matig tevreden.
  3. Niet tevreden maar ook niet ontevreden.
  4. Matig ontevreden.
  5. Zeer ontevreden.
Na overleg et 1 tot 3 maanden later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • JOCONDE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren