Consulta conjunta entre un neurólogo y un psicólogo clínico (JOCONDE)
10 de junio de 2022 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Evaluación de una Consulta Conjunta entre un Neurólogo y un Psicólogo Clínico, Dedicada a Trastornos Neurodegenerativos y/o Neurogenéticos
Las consultas conjuntas aparecieron hace algunos años en la práctica médica habitual, pero aún no son muy utilizadas y rara vez evaluadas.
El objetivo principal del estudio es evaluar el impacto para el paciente de la presencia de un psicólogo clínico durante la consulta conjunta.
El propósito secundario es evaluar el impacto para el paciente y para el neurólogo de la presencia de un psicólogo clínico durante la consulta conjunta.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- Número de teléfono: +33 3 88 12 85 35
- Correo electrónico: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
-
Contacto:
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- Número de teléfono: +33388128535
- Correo electrónico: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
-
Investigador principal:
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
-
Sub-Investigador:
- Olivier PUTOIS, MD, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente adulto con enfermedad neurodegenerativa y/o neurogenética
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente con una enfermedad neurodegenerativa y/o neurogenética
- paciente adulto
Criterio de exclusión:
- demencia
- edad <18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Satisfacción del paciente tras la consulta evaluada mediante 3 preguntas en escala Likert
Periodo de tiempo: Después de la consulta et 1 a 3 meses después
|
Escala tipo Likert de 5 puntos para seleccionar una respuesta:
|
Después de la consulta et 1 a 3 meses después
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
27 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JOCONDE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .