Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gemensam konsultation mellan en neurolog och en klinisk psykolog (JOCONDE)

10 juni 2022 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Utvärdering av en gemensam konsultation mellan en neurolog och en klinisk psykolog, dedikerad till neurodegenerativa och/eller neurogenetiska störningar

Gemensamma konsultationer dök upp för några år sedan i rutinmässig medicinsk praxis, men de används fortfarande inte i stor utsträckning och utvärderas sällan.

Det primära syftet med studien är att utvärdera effekten för patienten av närvaron av en klinisk psykolog under den gemensamma konsultationen.

Det sekundära syftet är att utvärdera effekten för patienten och för neurologen av närvaron av en klinisk psykolog under den gemensamma konsultationen

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mathieu ANHEIM, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Olivier PUTOIS, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen patient med en neurodegenerativ och/eller neurogenetisk sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient med en neurodegenerativ och/eller neurogenetisk sjukdom
  • vuxen patient

Exklusions kriterier:

  • demens
  • ålder <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet efter konsultationen bedömd med 3 frågor på Likert-skala
Tidsram: Efter konsultation och 1 till 3 månader senare

5-punkts Likert-skala för att välja ett svar:

  1. Väldigt Nöjd.
  2. Måttligt nöjd.
  3. Varken nöjd eller missnöjd.
  4. Måttligt missnöjd.
  5. Väldigt missnöjd.
Efter konsultation och 1 till 3 månader senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Utredare

  • Huvudutredare: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2022

Första postat (Faktisk)

27 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JOCONDE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neurodegenerativa störningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera