Neurologin ja kliinisen psykologin yhteinen konsultaatio (JOCONDE)
perjantai 10. kesäkuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Neurologin ja kliinisen psykologin yhteisen, neurodegeneratiivisille ja/tai neurogeneettisille häiriöille omistetun konsultaation arviointi
Yhteiset konsultaatiot ilmestyivät muutama vuosi sitten rutiininomaiseen lääketieteelliseen käytäntöön, mutta niitä ei vieläkään laajalti käytetä ja niitä arvioidaan harvoin.
Tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on arvioida kliinisen psykologin läsnäolon vaikutusta potilaaseen yhteiskonsultoinnin aikana.
Toissijaisena tarkoituksena on arvioida kliinisen psykologin läsnäolon vaikutusta potilaaseen ja neurologiin yhteiskonsultoinnin aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- Puhelinnumero: +33 3 88 12 85 35
- Sähköposti: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
-
Ottaa yhteyttä:
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- Puhelinnumero: +33388128535
- Sähköposti: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Olivier PUTOIS, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuinen potilas, jolla on hermostoa rappeuttava ja/tai neurogeneettinen sairaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilas, jolla on hermostoa rappeuttava ja/tai neurogeneettinen sairaus
- aikuinen potilas
Poissulkemiskriteerit:
- dementia
- ikä <18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys konsultaation jälkeen arvioitiin kolmella kysymyksellä Likert-asteikolla
Aikaikkuna: Konsultoinnin ja 1-3 kuukauden kuluttua
|
5-pisteinen Likert-asteikko, josta valitaan vastaus:
|
Konsultoinnin ja 1-3 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JOCONDE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .