Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Felles konsultasjon mellom en nevrolog og en klinisk psykolog (JOCONDE)

10. juni 2022 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluering av en felles konsultasjon mellom en nevrolog og en klinisk psykolog, dedikert til nevrodegenerative og/eller nevrogenetiske lidelser

Felles konsultasjoner dukket opp for noen år siden i rutinemessig medisinsk praksis, men de er fortsatt ikke mye brukt og sjelden evaluert.

Hovedformålet med studien er å evaluere effekten for pasienten av tilstedeværelsen av en klinisk psykolog under felleskonsultasjonen.

Det sekundære formålet er å evaluere virkningen for pasienten og for nevrologen av tilstedeværelsen av en klinisk psykolog under felleskonsultasjonen

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Mathieu ANHEIM, MD, PhD
        • Underetterforsker:
          • Olivier PUTOIS, MD, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen pasient med en nevrodegenerativ og/eller nevrogenetisk sykdom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasient med en nevrodegenerativ og/eller nevrogenetisk sykdom
  • voksen pasient

Ekskluderingskriterier:

  • demens
  • alder <18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienttilfredshet etter konsultasjonen vurdert ved 3 spørsmål på Likert-skala
Tidsramme: Etter konsultasjon og 1 til 3 måneder senere

5-punkts Likert-skala for å velge et svar:

  1. Veldig fornøyd.
  2. Middels fornøyd.
  3. Verken fornøyd eller misfornøyd.
  4. Middels misfornøyd.
  5. Svært misfornøyd.
Etter konsultasjon og 1 til 3 måneder senere

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • JOCONDE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere