Совместная консультация невролога и клинического психолога (JOCONDE)
10 июня 2022 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Оценка совместной консультации невролога и клинического психолога, посвященной нейродегенеративным и/или нейрогенетическим заболеваниям
Совместные консультации появились несколько лет назад в рутинной медицинской практике, но до сих пор не получили широкого применения и редко оцениваются.
Основной целью исследования является оценка воздействия на пациента присутствия клинического психолога во время совместной консультации.
Вторичная цель – оценить воздействие на пациента и невролога присутствия клинического психолога во время совместной консультации.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- Номер телефона: +33 3 88 12 85 35
- Электронная почта: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
-
Контакт:
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
- Номер телефона: +33388128535
- Электронная почта: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Mathieu ANHEIM, MD, PhD
-
Младший исследователь:
- Olivier PUTOIS, MD, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослый пациент с нейродегенеративным и/или нейрогенетическим заболеванием
Описание
Критерии включения:
- пациент с нейродегенеративным и/или нейрогенетическим заболеванием
- взрослый пациент
Критерий исключения:
- слабоумие
- возраст <18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациента после консультации оценивалась по 3 вопросам по шкале Лайкерта
Временное ограничение: После консультации и через 1-3 месяца
|
5-балльная шкала Лайкерта, по которой следует выбрать ответ:
|
После консультации и через 1-3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JOCONDE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .