Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspólna konsultacja neurologa i psychologa klinicznego (JOCONDE)

10 czerwca 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Ocena wspólnej konsultacji neurologa i psychologa klinicznego poświęconej zaburzeniom neurodegeneracyjnym i/lub neurogenetycznym

Wspólne konsultacje pojawiły się kilka lat temu w rutynowej praktyce lekarskiej, ale nadal nie są powszechnie stosowane i rzadko oceniane.

Podstawowym celem pracy jest ocena wpływu na pacjenta obecności psychologa klinicznego podczas wspólnej konsultacji.

Celem drugorzędnym jest ocena wpływu na pacjenta i neurologa obecności psychologa klinicznego podczas wspólnej konsultacji

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mathieu ANHEIM, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Olivier PUTOIS, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły pacjent z chorobą neurodegeneracyjną i/lub neurogenetyczną

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent z chorobą neurodegeneracyjną i/lub neurogenetyczną
  • dorosły pacjent

Kryteria wyłączenia:

  • demencja
  • wiek <18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satysfakcja pacjenta po konsultacji oceniana za pomocą 3 pytań w skali Likerta
Ramy czasowe: Po konsultacji i 1 do 3 miesięcy później

5-punktowa skala Likerta, z której można wybrać odpowiedź:

  1. Bardzo zadowolony.
  2. Średnio zadowolony.
  3. Ani usatysfakcjonowany, ani nieusatysfakcjonowany.
  4. Średnio niezadowolony.
  5. Bardzo nieusatysfakcjonowany.
Po konsultacji i 1 do 3 miesięcy później

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Śledczy

  • Główny śledczy: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JOCONDE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj