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働く成人のためのオンラインメンタルウェルビーイング介入の評価

2024年3月13日 更新者:Winnie W.S. MAK、Chinese University of Hong Kong

成人向けのブレンド型段階的ケア メンタル ウェルビーイング介入の評価: 無作為化対照試験

この研究は、通常のケアと比較して、オンラインの段階的ケア メンタル ウェルビーイング システムとオフライン プログラムの有効性と費用対効果を評価することを目的としています。 この研究は、現在の公的医療制度の下での精神的健康サービスへの一般市民のアクセスを増やし、長い待ち時間を緩和する可能性がある混合段階的ケアの精神的健康介入の将来の健康経済分析に重要な知見を提供します。 介入グループの参加者は、(H1) 抑うつおよび不安症状の大幅な軽減、(H2) 幸福の改善、(H3) 生活の質の改善、および (H4) 増分費用対効果の低下を示すと仮定されています。通常のケアと比較した比率(ICER)。

調査の概要

詳細な説明

香港では、不安やうつ病などの精神障害が一般的です。 回答者の 13.3% が不安症、うつ病、または不安症とうつ病の併存の症状があると報告されており、過去 1 年以内に精神保健サービスを求めたのは 26% のみでした。 同じ罹患率調査では、働く成人の 11.25% が一般的な気分障害の症状の影響を受けていることも明らかになりました。 COVID-19 のパンデミックと社会運動は、一般の人々のストレスと不安感をさらに増大させます。 2017 年 12 月と 2020 年 2 月に実施された 1,000 人以上の社会人を対象とした 2 つの電話調査では、社会人のうち 24.3% と 26.3% が過去 2 週間に不安と抑うつ症状を経験したことが示唆されました (Jockey Club TourHeart Project、JCTH)。 しかし、回答者の 46% と 28% は、精神的苦痛について助けを求めないことを示しました。

香港の現在の公衆衛生システムと民間部門によって提供されるサービスは、主に臨床心理士や精神科医などの専門家の不足により不十分です。 また、子供、青年、高齢者などのより「脆弱な」集団と比較して、政府および非政府組織から働く成人へのリソースは比較的少ない. 2019 年に実施された調査では、インタビュー対象者の 90% 以上が、従業員の精神的健康に関して会社が十分なサポートを提供していないと述べていることがわかりました。 同じ調査では、インタビュー対象者の 55% が、自分自身のメンタルヘルスの問題について恥ずかしいと感じている、またはメンタルヘルスの問題を抱えている人を知っていると報告したことが示唆されており、これらはサービスへの障壁と呼ばれています。 予算の逼迫、認識や知識の不足、精神疾患に対する偏見のために、企業や雇用主が働く成人のニーズを満たすことはまずありません。 香港の働く成人の間では、精神的健康をケアする必要性と精神的健康支援サービスとの間に大きなギャップが存在します。

オンライン段階的ケア メンタル ウェルビーイング介入

香港の現在の公的医療制度によって提供される精神福祉サービスは、主に伝統的な対面および一対一の治療セッションに依存しています。 プロの人手不足により、新規利用者の待ち時間が長く、再利用者のフォローアップが滞っています。 また、通常、より重度の精神的健康問題を抱えている人が優先されるため、軽度から中等度の精神的健康を必要とする人々の待ち時間はさらに長くなります.

段階的ケアモデルは、最も制限の少ない方法を使用して、精神的健康のニーズと自己修正プロセスを使用したサービスユーザーのプロファイルに対応するアプローチを採用しています。 サービス利用者の精神的健康状態のタイムリーな評価に基づいて、強度レベルが一致した対応する治療を利用できます。 ステップドケアモデルでは、サービス利用者の治療の進行状況に応じて、介入の強度レベルを調整することで、ステップアップまたはステップダウンするメカニズムが可能になります。 National Institute of Health and Care Excellence (NICE) は、これらの一般的な精神障害の治療を強化するために、うつ病と不安神経症の治療のための段階的ケア モデルを詳述するエビデンスに基づくガイダンスを発行しました。 システマティック レビューとメタアナリシスは、段階的ケア アプローチが、不安の治療において通常のケアよりも有意に優れていることを示唆していましたが、うつ病や不安の将来の発生率を有意に予防または低減することはできませんでした。 ステップ ケア アプローチは、臨床医とサービス ユーザーの時間、コスト、および関連する治療負担を軽減するために提案されています。

不安と抑うつに対するインターネットベースの介入は、不安と抑うつの症状を軽減するのに効果的であることがわかっています. うつ病と不安神経症の併発を考慮して、障害固有の治療ではなく、トランス診断治療が推奨されます。 インターネットを利用した認知行動療法は、NICE ガイドラインによって、うつ病や不安障害を持つ人々に対する低強度の介入の 1 つとして推奨されています。 段階的ケア モデルをオンラインのメンタル ウェルビーイング セルフケア プラットフォームに適用することで、サービス ユーザーはいつでもどこでもメンタル ウェルビーイング サービスにアクセスできます。 オンラインの科学的根拠に基づく心理的介入は、長い待ち時間、高額な費用、スティグマから生じる実際的な負担なしに、サービス利用者の精神的健康問題に関する解決策を提供します。

費用対効果

コストは、精神障害の経済的負担を引き起こす要素の 1 つです。 労働人口の間では、欠勤と生産性の低下が企業に余分なコストを追加しました。 これらのメンタルヘルスの問題により、雇用主は年間平均 55 億から 124 億香港ドルの費用を負担しています。 オンライン段階的ケアのメンタル ウェルビーイング アプローチの費用対効果に関するデータは比較的不足していました。 系統的レビューによると、インターネットベースの治療は、無治療または従来の対面治療と比較して、50% 以上の確率で費用対効果が高いことが示唆されました。 ランダム化比較試験デザインを用いた 2 つの研究の結果から、オンライン治療は通常の治療よりも費用対効果が高いことがわかりました。 いくつかの研究は、段階的ケアアプローチを使用することの費用対効果が依然として決定的ではないことを示唆しています. オンラインの段階的ケア メンタル ウェルビーイング アプローチの費用対効果を理解する必要があります。 経済的評価は、関連する費用に対する治療効果を推定することにより、介入の費用対効果を調べる一般的な方法です。

現在の研究

現在の研究は、通常のケア グループと比較して、オンラインの段階的ケア メンタル ウェルビーイング システムとオフライン プログラムの有効性と費用対効果を評価することを目的としています。 この研究は、現在の公的医療制度の下での精神的健康サービスへの一般市民のアクセスを増やし、長い待ち時間を緩和する可能性がある混合段階的ケアの精神的健康介入の将来の健康経済分析に重要な知見を提供します。 混合ステップケア群の参加者は、(H1) 抑うつおよび不安症状の大幅な減少、(H2) 幸福の改善、(H3) 生活の質の改善、および (H4) 増分の減少を示すと仮定されています。通常のケアグループと比較した費用対効果比(ICER)。

参加者は、(1) 高等教育機関、組合、企業、専門家、および非政府組織を通じてスタッフに大量のメールや電子メールを送信すること、(2) 企業、政府組織、地元の非政府組織、社会サービス センターにポスターやリーフレットを配布することによって募集されます。 、公共図書館、診療所、カウンセリング センター、(3) 人気のあるオンライン ネットワーキング プラットフォーム (Facebook や Instagram など)、新聞、雑誌、ロードショー、および募集目的のプロモーション ブースでの情報投稿。

研究の同意を得たら、参加者はスクリーニングを完了します。 自殺リスクの高い参加者は、チームの臨床心理士からの承認を求めた後、フォローアップとして、公的および私的環境での適切な紹介サービスが推奨されます。 適格な参加者は、ベースラインアンケートの完了後、無作為化により混合段階的ケアグループまたは通常のケアグループに割り当てられます。 混合段階的ケア グループの参加者は、JCTH+ プロジェクトのプラットフォームにログインすることで、心理的苦痛に基づいたレベルのオンライン資料にアクセスできます。 オンラインコーステイスターを使用して、好みのオンラインコースを選択できます。 また、精神的苦痛のレベルに応じたオフライン プログラムに参加することもできます。 待機リスト コントロール グループの参加者は、通常の治療を受け、通常の慣行があればそれに従います。 研究が終了した後、段階的混合ケアグループでサービスを受ける機会が提供されます。 参加者の両方のグループは、ベースライン、3か月目、6か月目にオンラインで一連のアンケートに回答するよう招待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

360

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • N.t.
      • Sha Tin、N.t.、香港
        • Diversity and Well-being Lab, CUHK

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上の社会人
  • 中国語、広東語を読み、理解できる
  • インターネットにアクセスできる

除外基準:

  • 自殺リスクが高い
  • 無作為割付による介入を受け入れたくない人
  • JCTH プロジェクト プラットフォームの既存のユーザー
  • 働いていない成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:混合段階的ケアグループ
混合ステップケアグループの参加者は、JCTH+ プロジェクトのプラットフォームにログインすることで、心理的苦痛に基づいたレベルのオンライン資料にアクセスできます。 オンライン コース テイスターを使用して、好みのオンライン コースを選択できます。 また、心理的苦痛のレベルに応じてオフライン プログラムに参加することもできます。

実験群の参加者は、不安および/または抑うつ症状のレベルに応じて層別化されます。

レベル 2 (正常範囲)

  • トピックベースの個人的な成長に関する記事、エクササイズ、チャットボット
  • さまざまなメンタルヘルス関連のトピックに関するウェビナーと講演
  • 仮想サポート コミュニティ

レベル 3 (軽度から中等度)

  • マインドフルネスに基づく介入、反芻に焦点を当てた認知行動療法、診断横断的な認知行動療法など、オンラインの自己誘導型のメンタル ウェルビーイング トレーニング プログラム
  • オフライン/オンラインのスキルベースのワークショップ、質疑応答セッション、リトリート

レベル 4 (重度)

  • マインドフルネスに基づく介入、反芻に焦点を当てた認知行動療法、トランス診断的認知行動療法など、コーチが指導するオンラインのメンタル ウェルビーイング トレーニング プログラム
  • オフライン/オンライン グループ療法、4 週間のグループ認知行動療法、または 8 週間のグループ マインドフルネスに基づく認知療法
介入なし:待機リストのコントロールグループ
待機リスト対照グループの参加者は通常の治療を受け、通常の診療があればそれに従います。 研究終了後、彼らには段階的混合ケアグループでサービスを受ける機会が提供される。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抑うつ症状 - 患者健康アンケート (PHQ-9)
時間枠:ベースラインで
0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階のリッカート尺度を使用して、回答者がうつ病関連の症状にどの程度悩まされているかを評価するための 9 つの項目が含まれています。 PHQ-9 は検証されており、うつ病の重症度のスクリーニングと測定のために一般集団で広く使用されています。 合計スコアの範囲は 0 ~ 27 です。 5、10、15、および 20 のスコアは、それぞれ軽度、中等度、中程度の重度、および重度のうつ病レベルを示します。
ベースラインで
抑うつ症状 - 患者健康アンケート (PHQ-9)
時間枠:3ヶ月目
0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階のリッカート尺度を使用して、回答者がうつ病関連の症状にどの程度悩まされているかを評価するための 9 つの項目が含まれています。 PHQ-9 は検証されており、うつ病の重症度のスクリーニングと測定のために一般集団で広く使用されています。 合計スコアの範囲は 0 ~ 27 です。 5、10、15、および 20 のスコアは、それぞれ軽度、中等度、中程度の重度、および重度のうつ病レベルを示します。
3ヶ月目
抑うつ症状 - 患者健康アンケート (PHQ-9)
時間枠:6ヶ月目
0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階のリッカート尺度を使用して、回答者がうつ病関連の症状にどの程度悩まされているかを評価するための 9 つの項目が含まれています。 PHQ-9 は検証されており、うつ病の重症度のスクリーニングと測定のために一般集団で広く使用されています。 合計スコアの範囲は 0 ~ 27 です。 5、10、15、および 20 のスコアは、それぞれ軽度、中等度、中程度の重度、および重度のうつ病レベルを示します。
6ヶ月目
不安症状 - 全般性不安障害評価 (GAD-7)
時間枠:ベースラインで
これは、0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階のリッカート尺度を使用して、回答者が不安関連の症状にどの程度悩まされているかを評価するための 7 項目の尺度です。 GAD-7 は、十分な信頼性と手続き上の妥当性を備えた確立された尺度です。 合計スコアの範囲は 0 ~ 21 です。スコア 5、10、および 15 は、それぞれ軽度、中度、および重度の不安レベルを示します。
ベースラインで
不安症状 - 全般性不安障害評価 (GAD-7)
時間枠:3ヶ月目
これは、0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階のリッカート尺度を使用して、回答者が不安関連の症状にどの程度悩まされているかを評価するための 7 項目の尺度です。 GAD-7 は、十分な信頼性と手続き上の妥当性を備えた確立された尺度です。 合計スコアの範囲は 0 ~ 21 です。スコア 5、10、および 15 は、それぞれ軽度、中度、および重度の不安レベルを示します。
3ヶ月目
不安症状 - 全般性不安障害評価 (GAD-7)
時間枠:6ヶ月目
これは、0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階のリッカート尺度を使用して、回答者が不安関連の症状にどの程度悩まされているかを評価するための 7 項目の尺度です。 GAD-7 は、十分な信頼性と手続き上の妥当性を備えた確立された尺度です。 合計スコアの範囲は 0 ~ 21 です。スコア 5、10、および 15 は、それぞれ軽度、中度、および重度の不安レベルを示します。
6ヶ月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生産性 - 医療技術評価研究所 (iMTA) 生産性コストアンケート (iPCQ)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
これは、欠勤やプレゼンティーイズムによる有給労働の生産性の損失、および無給労働に関連する生産性の損失を評価するための 12 項目のスケールです。 スケール スコアの計算は、iMTA 式に基づいて行われます。
ベースライン時、3か月目、6か月目
医療消費 - 保健サービスの利用
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
これは、過去 3 か月間の一般診療所、専門診療所、病院、中国の医師、心理学者、およびその他の公的および民間の医療機関の訪問と費用を数えることにより、香港のローカル コンテキストでの医療消費を評価するためのアンケートです。 医療費の総支出が計算されます。
ベースライン時、3か月目、6か月目
生活の質 - 簡易形式の 6 次元健康調査 (SF-6D)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
これは、標準的なギャンブル手法によって評価される健康関連の生活の質を評価するための 6 項目の調査です。 健康の 6 つの側面、すなわち身体機能、役割制限、社会的機能、身体的苦痛、精神的健康、活力で構成される 6 次元。 質調整生存年 (QALY) と健康状態の好みに基づく効用値は、中国香港の人口に対して検証されたスコアリング アルゴリズムを使用して推定できます。
ベースライン時、3か月目、6か月目
幸福 - PERMA-Profiler (PERMA)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
これには、0 (まったくない/ひどい/まったくない) から 10 (常に/優れた/完全に) までの 11 段階のリッカート スケールを使用して、回答者の幸福度を評価する 23 の項目が含まれています。 平均スコアが計算され、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。 これには、ポジティブな感情、関与、関係、意味、達成、ネガティブな感情、身体的健康、孤独、および全体的な幸福の領域が含まれます。
ベースライン時、3か月目、6か月目
職場の幸福
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
回答者の職場での幸福度を調べるための 24 項目が含まれており、1 (まったく同意しない/まったく同意しない) から 7 (常に/強く同意する) までの 6 段階のリッカート スケールを使用します。 これには、同僚や会社からのサポート、感情的およびワークライフ バランス、仕事から得られる利益、メンタル ヘルス リソース、企業文化などの領域が含まれます。 平均スコアが計算され、スコアが高いほど職場の幸福度が高いことを示します。
ベースライン時、3か月目、6か月目
治療受容性
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
オンライン メンタルヘルス プラットフォームに対する全体的なユーザー満足度を調べるための 4 つの項目が含まれています。 平均スコアが計算され、スコアが高いほど治療の受容性が高いことを示します。
ベースライン時、3か月目、6か月目
知能の暗黙の理論 (自己理論尺度)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
1 (強くそう思う) から 6 (強くそう思わない) までの 6 段階のリッカート スケールを使用して、努力によって精神的健康を変えることができるかどうかについて、回答者の信念を調べる 8 つの項目が含まれています。 Cronbach のアルファは 0.9 でした。
ベースライン時、3か月目、6か月目
自己効力感 - 一般的な自己効力感尺度 (GSE-6)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
一般自己効力感尺度 (GSE-6) の短縮形。 これは、完全な一般的自己効力感尺度 (GSE) に基づいて開発されました。 これには、GSE の変動係数が最も高い 6 つの項目が含まれており、1 (まったく試していない) から 4 (まったく正しい) までの 4 段階スケールを使用して回答者の自己効力感を評価します。 Cronbach のアルファは 0.79 から 0.88 でした。
ベースライン時、3か月目、6か月目
レジリエンス - Connor-Davidson レジリエンス スケール (CD-RISC-2)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
回答者のストレス対処能力を 0 (まったくない) から 4 (常に) までの 5 段階のリッカート スケールを使用して測定する 2 つの項目が含まれています。 合計点が計算されます。 0 から 8 の範囲で、スコアが高いほど回復力が高いことを示します。
ベースライン時、3か月目、6か月目
無愛着 - 非愛着スケール - 短縮形 (NAS-SF)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
1 (強く同意しない) から 6 (強く同意する) までの 6 段階のリッカート スケールを使用して、非愛着を測定する 8 つの項目が含まれています。 平均スコアが計算され、スコアが高いほど非愛着のレベルが高いことを示します。
ベースライン時、3か月目、6か月目
感情調節 - 感情調節アンケート (ERQ)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
0 (強く同意しない) から 7 (強く同意する) までの 7 段階のリッカート スケールを使用して、回答者の感情を制御するアプローチを測定する 10 項目が含まれています。 平均スコアが計算され、スコアが高いほど感情調節のレベルが高いことを示します
ベースライン時、3か月目、6か月目
仕事と社会への適応 - 仕事と社会への適応 (WSAS)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
0 (まったく障害がない) から 8 (非常に重度の障害) までの 9 ポイントのリッカート スケールを使用して、参加者が認識した機能障害を測定するための 5 つの項目が含まれています。 合計スコアは 0 ~ 40 の範囲で、スコアが高いほど機能障害のレベルが高いことを示します。
ベースライン時、3か月目、6か月目
デイリー ハッスル - LIVES-デイリー ハッスル スケール (LIVES-DHS)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
これは、1 (まったくない) から 5 (非常にある) までの 5 段階のリッカート スケールを使用して、一連の潜在的な日常的な煩わしさが参加者にどの程度関係しているかを測定します。 平均スコアが計算されます。高いスコアは、潜在的な日常の煩わしさに対する懸念のレベルが高いことを示します。 このスケールは、日常的な煩わしさの 5 つの原因を評価する 18 項目で構成されています。
ベースライン時、3か月目、6か月目
心理オンライン介入 (APOI) に対する態度
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
これは、心理的なオンライン介入に対する回答者の態度を、1 (強く同意する) から 5 (強く同意しない) までの 5 段階のリッカート スケールを使用して測定します。 この尺度は、心理的オンライン介入における懐疑心とリスクの認識、有効性に対する信頼、技術化の脅威、および匿名性の利点に対する参加者の態度を評価する 16 項目で構成されています。
ベースライン時、3か月目、6か月目
行動の意図 - E-therapy 態度とプロセスのアンケート (eTAP)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
オンライン心理介入を利用する際の参加者の意図を測定するための 3 つの項目が含まれています。 これは、1 (強く同意しない) から 7 (強く同意する) までの 7 段階のリッカート スケールによって測定されます。 サブスケールは優れた信頼性を示しました (Cronbach のアルファ = 0.94)。
ベースライン時、3か月目、6か月目
主観的規範 - E-therapy の態度とプロセスのアンケート (eTAP)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
これには、1 (強く同意しない) から 7 (強く同意する) までの 7 段階のリッカート スケールを使用して、オンラインの心理的介入に対する主観的な基準を測定するための 4 つの項目が含まれています。 香港の文脈で 3 つの項目が適応されました。 関連する 2 つの項目が作成され、スケールに含まれています。 それらは、「私のソーシャル ネットワークの人々は、メンタル ヘルスのニーズがあればオンライン介入を使用する」および「私のソーシャル ネットワークの世界の人々は、メンタル ヘルスのためにオンライン介入を使用することをサポートする」です。
ベースライン時、3か月目、6か月目
自己スティグマ - 心理的助けを求める自己スティグマ (SSOSH)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
メンタルヘルスの専門家に助けを求めたときの回答者の反応を測定します。 これは、1 (強く同意しない) から 7 (強く同意する) までの 5 段階のリッカート スケールを使用して 10 項目で測定されます。
ベースライン時、3か月目、6か月目
対処戦略 - プロアクティブ・コーピング・インベントリー (PCI)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
これには 7 つのドメインが含まれますが、この調査にはスケールから 5 つのドメインのみが含まれており、積極的な対処、戦略的計画、手段による支援の求め、感情的な支援の求め、対処の回避を測定します。 この研究では、対処戦略は、1 (まったく当てはまらない) から 4 (まったく当てはまる) までの 4 段階スケールを使用して、34 項目で測定されます。
ベースライン時、3か月目、6か月目
あいまいさの許容範囲 - 曖昧さの許容範囲 (TAS)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
回答者が曖昧な状況を望ましいと認識する傾向を、1 (強くそう思わない) から 5 (強くそう思う) までの 5 段階のリッカート尺度を使用して測定する 12 項目で構成されています。 研究では、既存の文献におけるあいまいさに対する許容度の一般的な尺度と比較して、TAS の内部一貫性と因子構造が改善されていることがわかりました。
ベースライン時、3か月目、6か月目
システムの使いやすさ - システムの使いやすさのスケール
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
オンライン プラットフォームの使用経験を測定する 10 項目で構成されています。 これは、0 (強く同意しない) から 4 (強く同意する) までの 5 段階のリッカート スケールです。 SUS スコアを計算するには、各回答者の項目スコアを合計し、2.5 を掛けます。 スコアの範囲は 0 ~ 100 です。 68 を超える SUS スコアは、平均以上と見なされます。
ベースライン時、3か月目、6か月目
ワーク エンゲージメント - ユトレヒト ワーク エンゲージメント スケール (UWES-3)
時間枠:ベースライン時、3か月目、6か月目
参加者が仕事に従事している経験を 0 (まったくない) から 6 (常に/毎日) までの 7 段階のリッカート スケールで測定する 3 つの項目が含まれています。 より長い 9 項目のバージョンと 86 ~ 92% の分散を共有し、両方のバージョンの相関パターンは似ていました
ベースライン時、3か月目、6か月目
メンタルヘルス体験 - メンタルヘルス体験アンケート
時間枠:ベースライン、3 か月目、6 か月目
メンタルヘルス体験アンケートでは、回答者がメンタルヘルス サービスにアクセスできるかどうかを 9 項目で測定します。 精神保健サービスの形態または関連リソースに関する質問が 1 つ追加されます。 さらに、オプションは香港に合わせて調整されています。 たとえば、アクセスしたサービスとリソースに関する質問では、香港では一般的なリソースであるため、回答者はワークショップ、グループ、および 1 対 1 のセラピーから選択できます。
ベースライン、3 か月目、6 か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月30日

一次修了 (実際)

2023年2月3日

研究の完了 (実際)

2023年5月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月24日

最初の投稿 (実際)

2022年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB/REC: 2021.334

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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