Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van online interventie voor geestelijk welzijn voor werkende volwassenen

13 maart 2024 bijgewerkt door: Winnie W.S. MAK, Chinese University of Hong Kong

Evaluatie van Blended Stepped-care Interventie voor geestelijk welzijn voor volwassenen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie heeft tot doel de effectiviteit en kosteneffectiviteit van het online getrapte zorgsysteem voor geestelijk welzijn, samen met offline programma's, te evalueren in vergelijking met reguliere zorg. Deze studie zal belangrijke bevindingen opleveren voor toekomstige gezondheidseconomische analyses van gemengde getrapte interventies voor geestelijk welzijn die de toegang van het publiek tot diensten voor geestelijk welzijn kunnen vergroten en de lange wachttijd onder het huidige openbare gezondheidszorgsysteem kunnen verlichten. Er wordt verondersteld dat deelnemers aan de interventiegroep (H1) een grotere vermindering van depressieve en angstsymptomen laten zien, (H2) een betere verbetering van het welzijn, (H3) een betere verbetering van de kwaliteit van leven, en (H4) een lagere incrementele kosteneffectiviteit. ratio (ICER), vergeleken met gebruikelijke zorg.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In Hong Kong komen psychische stoornissen zoals angst en depressie veel voor. Met de 13,3% van de respondenten die aangaven symptomen van angst, depressie of comorbide angst en depressie te hebben, zocht slechts 26% van hen het afgelopen jaar naar geestelijke gezondheidszorg. Uit hetzelfde morbiditeitsonderzoek bleek ook dat maar liefst 11,25% van de werkende volwassenen last had van symptomen van veelvoorkomende stemmingsstoornissen. De COVID-19-pandemie en de sociale beweging verhogen de stress en gevoelens van onzekerheid bij de algemene bevolking verder. Twee telefonische enquêtes onder meer dan 1000 werkende volwassenen elk uitgevoerd in december 2017 en februari 2020 suggereerden dat 24,3% en 26,3% van de werkende volwassenen de afgelopen twee weken angst- en depressieve symptomen ervoer (het Jockey Club TourHeart Project, JCTH). Toch gaven 46% en 28% van de respondenten aan geen hulp te zoeken voor hun psychische problemen.

De diensten die worden geleverd door het huidige openbare gezondheidssysteem en de particuliere sector in Hong Kong zijn ontoereikend, voornamelijk vanwege een tekort aan professionals zoals klinisch psychologen en psychiaters. Er zijn ook relatief minder middelen van de overheid en niet-gouvernementele organisaties voor werkende volwassenen in vergelijking met de meer 'kwetsbare' bevolkingsgroepen, zoals kinderen, adolescenten en ouderen. Uit een in 2019 gehouden enquête bleek dat meer dan 90% van de geïnterviewden aangaf dat hun bedrijf onvoldoende ondersteuning bood voor het mentale welzijn van werknemers. Hetzelfde onderzoek suggereerde dat 55% van de geïnterviewden aangaf zich te schamen over hun eigen psychische problemen of iemand te kennen met psychische problemen, waarbij deze belemmeringen voor dienstverlening worden genoemd. Het is onwaarschijnlijk dat bedrijven of werkgevers aan de behoeften van werkende volwassenen zullen voldoen vanwege krappe budgetten, gebrek aan bewustzijn en kennis, en het stigma op geestesziekten. Er bestaat een aanzienlijke kloof tussen de enorme behoefte aan zorg voor geestelijk welzijn en de ondersteunende diensten voor geestelijk welzijn onder werkende volwassenen in Hongkong.

Online Stepped-Care interventies voor geestelijk welzijn

De diensten voor geestelijk welzijn die door het huidige openbare gezondheidszorgsysteem in Hong Kong worden geboden, zijn voornamelijk afhankelijk van de traditionele face-to-face en één-op-één therapiesessies. Door het tekort aan professionals is de wachttijd voor nieuwe servicegebruikers ondraaglijk lang, terwijl de follow-ups voor terugkerende gebruikers zeldzaam zijn. Ook wordt meestal voorrang gegeven aan mensen met ernstigere psychische problemen waardoor de wachttijd voor mensen met milde tot matige psychische problemen nog langer wordt.

Het getrapte zorgmodel hanteert de benadering van het gebruik van de minst beperkende methode om in overeenstemming te zijn met de behoeften van mentaal welzijn en de profielen van de gebruikers van de dienst met een zelfcorrigerend proces. Op basis van een tijdige beoordeling van de mentale welzijnsstatus van de gebruikers van de dienst, kunnen overeenkomstige behandelingen met bijpassende intensiteitsniveaus worden gebruikt. Afhankelijk van de voortgang van de behandeling van de gebruikers van de dienst, stelt het model voor getrapte zorg het mechanisme in staat om omhoog of omlaag te gaan door de niveaus van intensiteit van de interventies aan te passen. Het National Institute of Health and Care Excellence (NICE) heeft evidence-based richtlijnen uitgegeven waarin het getrapte zorgmodel voor de behandeling van depressie en angst wordt beschreven om de behandeling van deze veelvoorkomende psychische stoornissen te verbeteren. Een systematische review en meta-analyse suggereerden dat de getrapte zorgbenadering significant beter was dan de gebruikelijke zorg bij de behandeling van angst, hoewel het de toekomstige incidentie van depressie en angst niet significant kon voorkomen of verminderen. De getrapte zorgbenadering wordt voorgesteld om tijd, kosten en de bijbehorende behandelingslast voor de clinici en de gebruikers van de dienst te verminderen.

Op internet gebaseerde interventies voor angst en depressie zijn effectief gebleken bij het verminderen van angst- en depressieve symptomen. Transdiagnostische behandelingen worden aanbevolen in plaats van stoornisspecifieke behandelingen, rekening houdend met het gelijktijdig optreden van depressie en angst. Cognitieve gedragstherapie via internet wordt door de NICE-richtlijnen aanbevolen als een van de interventies met lage intensiteit voor mensen met depressie en angst. Door het getrapte zorgmodel toe te passen met een online zelfzorgplatform voor mentaal welzijn, hebben de gebruikers van de dienst altijd en overal toegang tot diensten voor geestelijk welzijn. Online wetenschappelijke evidence-based psychologische interventies bieden oplossingen voor de servicegebruikers voor hun mentale welzijnsproblemen zonder praktische lasten als gevolg van lange wachttijden, hoge kosten en stigmatisering.

Kosten efficiëntie

De kosten zijn een van de factoren die de economische last van psychische stoornissen veroorzaken. Onder de beroepsbevolking zorgden ziekteverzuim en productiviteitsverlies voor extra kosten voor de bedrijven. Deze geestelijke welzijnsproblemen kosten werkgevers gemiddeld 5,5 tot 12,4 miljard HKD per jaar. Gegevens over de kosteneffectiviteit van online getrapte zorg voor geestelijk welzijn waren relatief schaars. Een systematische review suggereerde dat op internet gebaseerde therapie een kans van meer dan 50% heeft om kosteneffectief te zijn in vergelijking met geen behandeling of conventionele face-to-face therapie. Uit de resultaten van twee onderzoeken met een gerandomiseerde, gecontroleerde proefopzet bleek dat online therapie kosteneffectiever was dan de gebruikelijke behandeling. Sommige onderzoeken suggereren dat de kosteneffectiviteit van het gebruik van een getrapte zorgbenadering niet doorslaggevend blijft. Er is behoefte aan inzicht in de kosteneffectiviteit van de online getrapte zorg voor geestelijk welzijn. Economische evaluatie is een gebruikelijke manier om de kosteneffectiviteit van interventies te onderzoeken door de behandelingseffecten te schatten in verhouding tot de bijbehorende kosten.

De huidige studie

Het huidige onderzoek heeft tot doel de effectiviteit en kosteneffectiviteit van het online getrapte zorgsysteem voor geestelijk welzijn te evalueren, samen met offline programma's, in vergelijking met de zorg-zoals-gebruikelijke groep. Deze studie zal belangrijke bevindingen opleveren voor toekomstige gezondheidseconomische analyses van gemengde getrapte interventies voor geestelijk welzijn die de toegang van het publiek tot diensten voor geestelijk welzijn kunnen vergroten en de lange wachttijd onder het huidige openbare gezondheidszorgsysteem kunnen verlichten. Er wordt verondersteld dat deelnemers aan een blended step-care-groep (H1) een grotere vermindering van depressieve en angstsymptomen, (H2) een betere verbetering van het welzijn, (H3) een betere verbetering van de kwaliteit van leven en (H4) een lagere incrementele verbetering zullen laten zien. kosteneffectiviteitsratio (ICER), vergeleken met de zorg-zoals-gebruikelijke groep.

Deelnemers zullen worden geworven via (1) massamailing en e-mails naar personeel via instellingen voor hoger onderwijs, vakbonden, ondernemingen, beroeps- en niet-gouvernementele organisaties, (2) distributie van posters en folders aan ondernemingen, gouvernementele organisaties, lokale niet-gouvernementele organisaties, sociale dienstencentra , openbare bibliotheken, gezondheidsklinieken, adviescentra, (3) het plaatsen van informatie op populaire online netwerkplatforms (bijv. Facebook en Instagram), kranten, tijdschriften, roadshows en reclamestands voor wervingsdoeleinden.

Na het verkrijgen van toestemming voor het onderzoek, zullen de deelnemers een screening voltooien. Deelnemers met een hoog suïcidaal risico zullen worden aanbevolen met geschikte verwijzingsdiensten in openbare en privé-omgevingen als follow-up na goedkeuring te hebben verkregen van de klinisch psycholoog in het team. In aanmerking komende deelnemers worden toegewezen aan een blended step-care-groep of care-as-usual-groep door middel van randomisatie na het invullen van de basisvragenlijst. Deelnemers aan de blended step-care-groep hebben toegang tot het online materiaal op niveaus op basis van hun psychische problemen door in te loggen op het platform van het JCTH+-project. Ze kunnen hun favoriete online cursussen kiezen met behulp van de online cursusproever. Ze kunnen ook deelnemen aan offline programma's die overeenkomen met hun niveau van psychische problemen. Deelnemers aan de controlegroep op de wachtlijst krijgen hun gebruikelijke behandeling en volgen, indien van toepassing, hun gebruikelijke praktijk. Na afloop van de studie wordt hen de mogelijkheid geboden om de diensten in de blended step-care groep te ontvangen. Beide groepen deelnemers zullen worden uitgenodigd om de reeks vragenlijsten online in te vullen bij baseline, 3e en 6e maand.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

360

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • N.t.
      • Sha Tin, N.t., Hongkong
        • Diversity and Well-being Lab, CUHK

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werkende volwassenen van 18 jaar of ouder
  • Chinees kunnen lezen en begrijpen, Kantonees gesproken
  • Toegang hebben tot internet

Uitsluitingscriteria:

  • Hoog zelfmoordrisico
  • Die niet bereid zijn om de interventie willekeurig toe te wijzen
  • Bestaande gebruikers van het JCTH-projectplatform
  • Niet-werkende volwassenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gemengde stapsgewijze zorggroep
Deelnemers aan de gemengde stapsgewijze zorggroep hebben toegang tot het online materiaal op niveaus die zijn gebaseerd op hun psychologische problemen, door in te loggen op het platform van het JCTH+-project. Ze kunnen hun favoriete online cursussen kiezen met behulp van online cursusvoorproefje. Ze kunnen ook deelnemen aan offline programma's die overeenkomen met hun niveau van psychologische problemen.

Deelnemers aan de experimentele groep worden gestratificeerd op basis van hun niveau van angst- en/of depressieve symptomen.

Niveau 2 (normaal bereik)

  • Op onderwerpen gebaseerde artikelen over persoonlijke groei, oefeningen en chatbots
  • Webinars en lezingen over uiteenlopende onderwerpen die verband houden met geestelijke gezondheid
  • Virtuele ondersteuningsgemeenschap

Niveau 3 (mild tot matig)

  • Online zelfgeleide trainingsprogramma's voor mentaal welzijn, zoals op mindfulness gebaseerde interventie, op rumineren gerichte cognitieve gedragstherapie en transdiagnostische cognitieve gedragstherapie
  • Offline/online op vaardigheden gebaseerde workshops, vraag-en-antwoordsessies, retraites

Niveau 4 (ernstig)

  • Online door een coach begeleide trainingsprogramma's voor mentaal welzijn, zoals op mindfulness gebaseerde interventie, op rumineren gerichte cognitieve gedragstherapie en transdiagnostische cognitieve gedragstherapie
  • Offline/online groepstherapie, cognitieve gedragstherapie in groepen van 4 weken of cognitieve gedragstherapie in groepen van 8 weken
Geen tussenkomst: Controlegroep op de wachtlijst
Deelnemers in de wachtlijstcontrolegroep krijgen hun gebruikelijke behandeling en volgen, indien van toepassing, hun gebruikelijke praktijk. Zij krijgen na afloop van het onderzoek de mogelijkheid om de diensten in de blended-step-care-groep te ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressieve symptomen - Patiëntgezondheidsvragenlijst (PHQ-9)
Tijdsspanne: bij basislijn
Het bevat 9 items om te beoordelen in welke mate respondenten last hebben van depressiegerelateerde symptomen met behulp van een 4-punts Likert-schaal van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag). PHQ-9 is gevalideerd en wordt veel gebruikt in de algemene bevolking voor het screenen en meten van de ernst van depressie. Totaalscores variëren van 0 tot 27. Scores van 5, 10, 15 en 20 geven respectievelijk milde, matige, matig ernstige en ernstige depressie aan.
bij basislijn
Depressieve symptomen - Patiëntgezondheidsvragenlijst (PHQ-9)
Tijdsspanne: 3e maand
Het bevat 9 items om te beoordelen in welke mate respondenten last hebben van depressiegerelateerde symptomen met behulp van een 4-punts Likert-schaal van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag). PHQ-9 is gevalideerd en wordt veel gebruikt in de algemene bevolking voor het screenen en meten van de ernst van depressie. Totaalscores variëren van 0 tot 27. Scores van 5, 10, 15 en 20 geven respectievelijk milde, matige, matig ernstige en ernstige depressie aan.
3e maand
Depressieve symptomen - Patiëntgezondheidsvragenlijst (PHQ-9)
Tijdsspanne: 6e maand
Het bevat 9 items om te beoordelen in welke mate respondenten last hebben van depressiegerelateerde symptomen met behulp van een 4-punts Likert-schaal van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag). PHQ-9 is gevalideerd en wordt veel gebruikt in de algemene bevolking voor het screenen en meten van de ernst van depressie. Totaalscores variëren van 0 tot 27. Scores van 5, 10, 15 en 20 geven respectievelijk milde, matige, matig ernstige en ernstige depressie aan.
6e maand
Angstsymptomen - gegeneraliseerde angststoornisbeoordeling (GAD-7)
Tijdsspanne: bij basislijn
Het is een 7-itemschaal om te beoordelen in hoeverre respondenten last hebben van angstgerelateerde symptomen met behulp van een 4-punts Likert-schaal van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag). GAD-7 is een gevestigde schaal met een goede betrouwbaarheid en procedurele validiteit. De totaalscores variëren van 0 tot 21. Scores van 5, 10 en 15 geven respectievelijk milde, matige en ernstige angst aan.
bij basislijn
Angstsymptomen - gegeneraliseerde angststoornisbeoordeling (GAD-7)
Tijdsspanne: 3e maand
Het is een 7-itemschaal om te beoordelen in hoeverre respondenten last hebben van angstgerelateerde symptomen met behulp van een 4-punts Likert-schaal van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag). GAD-7 is een gevestigde schaal met een goede betrouwbaarheid en procedurele validiteit. De totaalscores variëren van 0 tot 21. Scores van 5, 10 en 15 geven respectievelijk milde, matige en ernstige angst aan.
3e maand
Angstsymptomen - gegeneraliseerde angststoornisbeoordeling (GAD-7)
Tijdsspanne: 6e maand
Het is een 7-itemschaal om te beoordelen in hoeverre respondenten last hebben van angstgerelateerde symptomen met behulp van een 4-punts Likert-schaal van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag). GAD-7 is een gevestigde schaal met een goede betrouwbaarheid en procedurele validiteit. De totaalscores variëren van 0 tot 21. Scores van 5, 10 en 15 geven respectievelijk milde, matige en ernstige angst aan.
6e maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Productiviteit - The Institute for Medical Technology Assessment (iMTA) Productivity Costs Questionnaire (iPCQ)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het is een schaal met 12 items om productiviteitsverliezen van betaald werk als gevolg van absenteïsme en presenteïsme te beoordelen, evenals productiviteitsverliezen in verband met onbetaald werk. De berekening van de schaalscore wordt gebaseerd op de iMTA-formule.
bij baseline, 3e en 6e maand
Medische consumptie - Gebruik van gezondheidsdiensten
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het is een vragenlijst om de medische consumptie in de lokale context van Hong Kong te beoordelen door bezoeken en kosten van algemene klinieken, gespecialiseerde klinieken, ziekenhuizen, Chinese artsen, psychologen en andere openbare en particuliere gezondheidseenheden in de afgelopen drie maanden te tellen. De totale uitgaven aan medische consumptie worden berekend.
bij baseline, 3e en 6e maand
Kwaliteit van leven - verkort gezondheidsonderzoek met zes dimensies (SF-6D)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het is een enquête met zes items om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te beoordelen, gewaardeerd door de standaard goktechniek. De zes-dimensie bestaat uit zes gezondheidsdimensies, namelijk fysiek functioneren, rolbeperking, sociaal functioneren, lichamelijke pijn, geestelijke gezondheid en vitaliteit. Het voor kwaliteit gecorrigeerde levensjaar (QALY) en de op voorkeuren gebaseerde utiliteitswaarde van de gezondheidstoestand kunnen worden geschat met behulp van een score-algoritme dat is gevalideerd voor de Chinese bevolking in Hongkong.
bij baseline, 3e en 6e maand
Welzijn - PERMA-Profiler (PERMA)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het bevat 23 items om het welzijn van respondenten te beoordelen met behulp van een 11-punts Likert-schaal van 0 (nooit/verschrikkelijk/helemaal niet) tot 10 (altijd/uitstekend/helemaal). Gemiddelde scores worden berekend, waarbij hoge scores duiden op een beter welzijn. Het omvat domeinen in positieve emotie, betrokkenheid, relatie, betekenis, prestatie, negatieve emotie, lichamelijke gezondheid, eenzaamheid en algeheel welzijn.
bij baseline, 3e en 6e maand
Welzijn op het werk
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het bevat 24 items om het welzijn van respondenten op de werkplek te onderzoeken met behulp van een 6-punts Likert-schaal van 1 (nooit/helemaal mee oneens) tot 7 (altijd/helemaal mee eens). Het omvat domeinen ter ondersteuning van collega's en het bedrijf, emotionele en werk-privébalans, voordelen uit het werk, middelen voor geestelijke gezondheid en bedrijfscultuur. Gemiddelde scores worden berekend, waarbij hoge scores duiden op een beter welzijn op de werkplek.
bij baseline, 3e en 6e maand
Aanvaardbaarheid van de behandeling
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het bevat 4 items om de algemene tevredenheid van gebruikers over het online platform voor geestelijke gezondheid te onderzoeken. Gemiddelde scores worden berekend, waarbij hoge scores wijzen op een hogere mate van acceptatie van de behandeling.
bij baseline, 3e en 6e maand
Impliciete theorieën over intelligentie (zelftheorieschaal)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het bevat 8 items om de overtuigingen van respondenten te onderzoeken over de vraag of ze hun mentale welzijn kunnen veranderen door inspanningen te leveren met behulp van een 6-punts Likert-schaal van 1 (helemaal mee eens) tot 6 (helemaal mee oneens). De Cronbach's alfa was 0,9.
bij baseline, 3e en 6e maand
Zelfeffectiviteit - Algemene zelfeffectiviteitsschaal (GSE-6)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Korte vorm van de General Self-Efficacy Scale (GSE-6). Het is ontwikkeld op basis van de volledige General Self-Efficacy Scale (GSE). Het bevat 6 items met de hoogste variatiecoëfficiënten in GSE om de zelfeffectiviteit van respondenten te beoordelen met behulp van een 4-puntsschaal van 1 (helemaal niet goed) tot 4 (precies waar). De Cronbach's alfa was 0,79 tot 0,88.
bij baseline, 3e en 6e maand
Veerkracht - Veerkrachtschaal van Connor-Davidson (CD-RISC-2)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het bevat 2 items om het vermogen van respondenten om met stress om te gaan te meten met behulp van een 5-punts Likert-schaal van 0 (nooit) tot 4 (altijd). Totaalscores worden berekend. Het varieert van 0 tot 8, waarbij hoge scores wijzen op hogere niveaus van veerkracht.
bij baseline, 3e en 6e maand
Nonattachment - Nonattachment Scale-Short Form (NAS-SF)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het bevat 8 items om niet-gehechtheid te meten met behulp van een 6-punts Likert-schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 6 (helemaal mee eens). Gemiddelde scores worden berekend, waarbij hoge scores hogere niveaus van niet-gehechtheid aangeven.
bij baseline, 3e en 6e maand
Emotieregulatie - Vragenlijst Emotieregulatie (ERQ)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het bevat 10 items om de manier waarop respondenten hun emotie reguleren te meten met behulp van een 7-punts Likertschaal van 0 (helemaal mee oneens) tot 7 (helemaal mee eens). Gemiddelde scores worden berekend, waarbij hoge scores wijzen op hogere niveaus van emotieregulatie
bij baseline, 3e en 6e maand
Werk en sociale aanpassing - Werk en sociale aanpassing (WSAS)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het bevat 5 items om de ervaren functionele beperkingen van deelnemers te meten met behulp van een 9-punts Likert-schaal van 0 (helemaal niet beperkt) tot 8 (zeer ernstig beperkt). Totaalscores variëren van 0 tot 40, waarbij hoge scores wijzen op hogere niveaus van functionele beperkingen.
bij baseline, 3e en 6e maand
Dagelijks gedoe - LIVES-Daily Hassles Scale (LIVES-DHS)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het meet de mate waarin deelnemers zich zorgen maken over een reeks mogelijke dagelijkse problemen met behulp van een 5-punts Likert-schaal van 1 (helemaal niet) tot 5 (zeer veel). Gemiddelde scores worden berekend, waarbij hoge scores duiden op meer zorgen over mogelijk dagelijks gedoe. De schaal bestaat uit 18 items om vijf bronnen van dagelijkse problemen te evalueren, waaronder professionele, omgevings-, relationele, fysieke en financiële.
bij baseline, 3e en 6e maand
Houding ten opzichte van psychologische online interventie (APOI)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het meet de houding van respondenten ten opzichte van psychologische online interventie met behulp van een 5-punts Likert-schaal van 1 (helemaal mee eens) tot 5 (helemaal mee oneens). De schaal bestaat uit 16 items om de houding van deelnemers ten opzichte van scepticisme en perceptie van risico's, vertrouwen in effectiviteit, technologische dreiging en anonimiteitsvoordelen bij psychologische online interventie te evalueren.
bij baseline, 3e en 6e maand
Gedragsintentie - E-therapie Vragenlijst Houding en Proces (eTAP)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het omvat 3 items om de intentie van deelnemers te meten om online psychologische interventie te gebruiken. Het wordt gemeten met een 7-punts Likertschaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 7 (helemaal mee eens). De subschaal toonde uitmuntende betrouwbaarheid (Cronbach's alfa = 0,94).
bij baseline, 3e en 6e maand
Subjectieve Norm - E-therapie Vragenlijst Houding en Proces (eTAP)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het bevat 4 items om de subjectieve norm voor online psychologische interventie te meten met behulp van een 7-punts Likert-schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 7 (helemaal mee eens). Drie items werden aangepast in de context van Hong Kong. Twee relevante items werden geconstrueerd en opgenomen in de schaal. Het zijn 'mensen in mijn sociale netwerk zullen online interventies gebruiken als ze geestelijke gezondheidsbehoeften hebben' en 'mensen in mijn sociale netwerkwereld ondersteunen het gebruik van online interventies voor geestelijke gezondheid'.
bij baseline, 3e en 6e maand
Zelfstigma - Het zelfstigma van het zoeken naar psychologische hulp (SSOSH)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het meet de reactie van respondenten wanneer ze hulp zoeken bij professionals in de geestelijke gezondheidszorg. Dit wordt gemeten aan de hand van 10 items op een 5-punts Likertschaal van 1 (helemaal mee oneens) tot 7 (helemaal mee eens).
bij baseline, 3e en 6e maand
Coping-strategie - De Proactive Coping Inventory (PCI)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het omvat 7 domeinen en deze studie omvat slechts 5 domeinen van de schaal, die proactieve coping, strategische planning, instrumentele steun zoeken, emotionele steun zoeken en vermijdende coping meten. Copingstrategie wordt in dit onderzoek gemeten aan de hand van vierendertig items op een 4-puntsschaal van 1 (helemaal niet waar) tot 4 (helemaal waar).
bij baseline, 3e en 6e maand
Tolerantie voor ambiguïteit - Tolerantie voor ambiguïteitsschaal (TAS)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het bestaat uit 12 items om de neiging van respondenten om een ​​dubbelzinnige situatie als wenselijk te ervaren te meten met behulp van een 5-punts Likertschaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). Onderzoek heeft een verbeterde interne consistentie en factorstructuur voor TAS gevonden in vergelijking met de gebruikelijke maatstaf voor tolerantie voor ambiguïteit in bestaande literatuur.
bij baseline, 3e en 6e maand
Systeem Bruikbaarheid - Systeem Bruikbaarheid Schaal
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het bestaat uit 10 items om de ervaring van het gebruik van het online platform te meten. Het is een 5-punts Likertschaal van 0 (helemaal niet mee eens) tot 4 (helemaal mee eens). Om de SUS-score te berekenen, worden de itemscores van elke respondent opgeteld en vervolgens vermenigvuldigd met 2,5. Het bereik van de score is 0 tot 100. Een SUS-score boven de 68 wordt als bovengemiddeld beschouwd
bij baseline, 3e en 6e maand
Werkbevlogenheid - Utrechtse Werkbevlogenheid Schaal (UWES-3)
Tijdsspanne: bij baseline, 3e en 6e maand
Het bevat 3 items om de ervaring van deelnemers met betrekking tot betrokkenheid op het werk te meten op een 7-punts Likertschaal van 0 (nooit) tot 6 (altijd/elke dag). Het deelde een variantie van 86-92% met een langere versie van negen items en het correlatiepatroon van beide versies was vergelijkbaar
bij baseline, 3e en 6e maand
Ervaringen met geestelijke gezondheid - De vragenlijst over ervaringen met geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: bij baseline, in de derde en zesde maand
De vragenlijst over geestelijke gezondheidservaringen meet aan de hand van negen items of respondenten toegang hebben tot geestelijke gezondheidszorg. Er is één vraag toegevoegd met betrekking tot de vorm van geestelijke gezondheidszorg of aanverwante hulpmiddelen. Bovendien worden de opties aangepast in de context van Hong Kong. Bij de vraag over de diensten en hulpmiddelen waartoe toegang wordt verkregen, kunnen respondenten bijvoorbeeld kiezen uit workshop-, groeps- en één-op-één-therapie, aangezien dit in Hong Kong gebruikelijke hulpmiddelen zijn.
bij baseline, in de derde en zesde maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB/REC: 2021.334

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren