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脳性麻痺の手機能に対するミラーセラピー

2024年1月6日 更新者:Mohamed A. Abdel Ghafar、Batterjee Medical College

ミラーセラピーは、片側脳性麻痺の子供の手の強さと機能を改善します

目的は、片麻痺性脳性麻痺の子供の手の機能に対するミラー療法の効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

片麻痺性脳性麻痺 (HCP) は、体の片側の運動能力と筋緊張に影響を与える麻痺の一種です。 痙性片麻痺 CP は、未熟児の脳性麻痺の 2 番目の形態であり、体の四肢の片側に影響を与えます。 手と上肢の機能障害は、脳性麻痺の子供の半数に問題を引き起こします。 ミラー療法は、片麻痺性脳性麻痺の新しい治療オプションとしてますます認められています。 上肢が片麻痺 CP に関与し、後遺症がより深刻である一方で、片麻痺 CP の小児におけるミラー治療の有効性に関する証拠は限られています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jeddah、サウジアラビア
        • Batterjee Medical college
      • Jeddah、サウジアラビア
        • Local physical rehabilitation centers

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~9年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -修正アッシュワーススケールに基づく痙性グレード1または1+
  • 指示を理解し、従うことができる

除外基準:

  • 認識機能障害
  • 整形外科的機能障害
  • 視力障害
  • 治療期間中に注意を払うことができない子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
伝統的な理学療法プログラム
週に3回、12週間続けます。
実験的:研究1
ミラーセラピーと伝統的な理学療法プログラム
週に3回、12週間続けます。
週に3回、12週間続けます。
実験的:研究2
拘束誘発運動療法と従来の療法
週に3回、12週間続けます。
週に3回、12週間続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手の握力
時間枠:12週間
ハンドダイナモメーターによる手の強さの変化
12週間
手の機能
時間枠:12週間
ボックステストとブロックテストによる手の機能スキルの変化
12週間
細かい運動能力
時間枠:12週間
Peabody を使用した微細運動能力スコアの変化
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mohamed A Abdel Ghafar, Ph.D、Batterjee Medical college

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月26日

一次修了 (実際)

2022年8月15日

研究の完了 (実際)

2022年10月10日

試験登録日

最初に提出

2022年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月25日

最初の投稿 (実際)

2022年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月6日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Mirror therapy

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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