Зеркальная терапия функции кисти при церебральном параличе
6 января 2024 г. обновлено: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College
Зеркальная терапия улучшает силу и функцию рук у детей с односторонним церебральным параличом
Цель — изучить влияние зеркальной терапии на функции рук у детей с гемиплегическим церебральным параличом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Гемиплегический церебральный паралич (ГЦП) — это форма паралича, которая влияет на двигательную активность и мышечный тонус на одной стороне тела.
Спастическая гемиплегия ДЦП — вторая форма церебрального паралича у недоношенных детей, поражающая одну сторону конечностей.
Дисфункция рук и верхних конечностей вызывает проблемы у половины детей с церебральным параличом.
Зеркальная терапия является все более популярным новым методом лечения гемиплегического церебрального паралича.
В то время как поражение верхних конечностей при гемиплегическом ДЦП и остаточные явления более тяжелые, имеются ограниченные доказательства эффективности лечения зеркалом у детей с гемиплегическим ДЦП.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
74
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jeddah, Саудовская Аравия
- Batterjee Medical college
-
Jeddah, Саудовская Аравия
- Local physical rehabilitation centers
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 9 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Степень спастичности 1 или 1+ по модифицированной шкале Эшворта.
- Умение понимать и выполнять инструкции
Критерий исключения:
- Когнитивные нарушения
- Ортопедическая дисфункция
- Ухудшение остроты зрения
- Дети, которые не могут обращать внимание в период лечения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контроль
Традиционная программа физиотерапии
|
Три раза в неделю в течение 12 недель.
|
|
Экспериментальный: Исследование 1
Зеркальная терапия плюс традиционная программа физиотерапии
|
Три раза в неделю в течение 12 недель.
Три раза в неделю в течение 12 недель.
|
|
Экспериментальный: Исследование 2
Движительная терапия, вызванная ограничениями, плюс традиционная
|
Три раза в неделю в течение 12 недель.
Три раза в неделю в течение 12 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила хвата руки
Временное ограничение: 12 недель
|
Изменение силы рук с помощью ручного динамометра.
|
12 недель
|
|
Функция руки
Временное ограничение: 12 недель
|
Изменение навыков функций рук с помощью теста Box и Block.
|
12 недель
|
|
Мелкая моторика
Временное ограничение: 12 недель
|
Изменение оценки мелкой моторики с помощью Пибоди
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohamed A Abdel Ghafar, Ph.D, Batterjee Medical college
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Mirror therapy
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .