血管の解剖学と血流調節
2026年7月2日 更新者：University of Wisconsin, Madison
脳血管反応性に対する脳の解剖学的変異の影響
MRIを用いて環境変化に応じた脳血流調節を計測します。
調査の概要
詳細な説明
加齢とともに脳全体の血流が減少します。しかし、一部の成人では脳血流の低下が加速しており、認知障害のリスクが高くなります。 同様に、二酸化炭素レベルの上昇に対する脳の反応性は年齢とともに低下し、血管危険因子を持つ成人ではより大きく低下し、初期のアルツハイマー病で損なわれます。 前臨床モデルは、脳血流の減少が局所的な酸素レベルの低下をもたらすことを示唆しています。 現在、脳内の血流調節の変化の原因または結果を調査する人間の研究が不足しています。
研究の目的は次のとおりです。
- 二酸化炭素レベルの上昇に対する脳の反応性に対する椎骨動脈形成不全 (VAH) の影響を判断します。
- 急性低レベルの酸素に対する脳血流応答に対する VAH の影響を決定します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53706
- University of Wisconsin-Madison
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～69年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究の被験者には、ウィスコンシン アルツハイマー病研究臨床コアに登録された健康な成人が含まれます。
男性と女性の両方がこの研究に参加する資格があります。
説明
包含基準:
- BMI≦35kg/m2
- 非喫煙者
- 女性対象：閉経後
- 現在、ウィスコンシン州アルツハイマー病研究臨床コアに在籍
除外基準:
- 軽度認知障害またはアルツハイマー病の診断
- コントロールされていない高血圧
- -肝疾患、血液疾患、または末梢血管疾患の病歴または証拠
- 血液透析を必要とする重度の腎障害
- 重度のうっ血性心不全、冠動脈疾患、虚血性心疾患（ステント、冠動脈バイパス移植片）、頻脈などの心血管疾患
- -臨床的に重要な虚血性または出血性脳卒中、または重大な脳血管疾患の病歴
- HIV/エイズの歴史
- 未治療の重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群
- 糖尿病の病歴
- 認知症以外の主な神経疾患（多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、脳外科手術など）
- -現在または最近（1年未満）の主要な精神医学的状態（軸I）または中毒性障害
- MRIの禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コントロール
健康管理
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参加者は、脳血流を測定するために 2 つの呼吸テスト (高炭酸ガス血症と低酸素症) に参加しながら、MRI スキャンを受けます。
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椎骨動脈形成不全
椎骨動脈形成不全の健康な人
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参加者は、脳血流を測定するために 2 つの呼吸テスト (高炭酸ガス血症と低酸素症) に参加しながら、MRI スキャンを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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高炭酸ガス血症に対する脳血管反応性
時間枠：1 回の検査、MRI で最大 120 分間
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MRIを使用した脳血流の変化は、高炭酸ガス呼吸テストに反応して測定されます。
参加者の高炭酸ガス血症に対する脳血管反応性を、コントロール (VAH なし) と VAH のあるものとの間で比較します。
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1 回の検査、MRI で最大 120 分間
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低酸素に対する脳血流反応
時間枠：1 回の検査、MRI で最大 120 分間
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MRIを使用した脳血流の変化は、低酸素呼吸テストに反応して測定されます。
低酸素症に対する参加者の脳血流反応は、コントロール（VAHなし）とVAHのあるものとの間で比較されます。
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1 回の検査、MRI で最大 120 分間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jill N Barnes, PhD、University of Wisconsin, Madison
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月19日
一次修了 (推定)
2027年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月25日
最初の投稿 (実際)
2022年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月2日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。