Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анатомия кровеносных сосудов и регуляция кровотока

2 июля 2026 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison

Влияние церебральных анатомических вариаций на цереброваскулярную реактивность

Регуляция мозгового кровотока будет измеряться в ответ на изменения окружающей среды с помощью МРТ.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Глобальный мозговой кровоток уменьшается с возрастом; однако у некоторых взрослых наблюдается ускоренное снижение мозгового кровотока, что подвергает их большему риску когнитивных нарушений. Точно так же реактивность мозга к повышенным уровням углекислого газа снижается с возрастом, в большей степени у взрослых с сосудистыми факторами риска и снижается на ранних стадиях болезни Альцгеймера. Доклинические модели предполагают, что снижение мозгового кровотока приводит к снижению уровня кислорода в регионах. В настоящее время недостаточно исследований на людях, которые изучают причину или следствие изменения регуляции кровотока в головном мозге.

Целями исследования являются:

  1. Определить влияние гипоплазии позвоночных артерий (ВАГ) на реактивность головного мозга на повышение уровня углекислого газа.
  2. Определить влияние ВАГ на реакцию мозгового кровотока на острое снижение уровня кислорода.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 69 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъектами этого исследования будут здоровые взрослые, зарегистрированные в Висконсинском центре клинических исследований болезни Альцгеймера. В этом исследовании могут участвовать как мужчины, так и женщины.

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ ≤35 кг/м2
  • Некурящий
  • Женщины: в постменопаузе
  • В настоящее время зарегистрирован в Центре клинических исследований болезни Альцгеймера штата Висконсин.

Критерий исключения:

  • Диагностика легких когнитивных нарушений или болезни Альцгеймера
  • Неконтролируемая гипертония
  • История или признаки заболевания печени, гематологического заболевания или заболевания периферических сосудов
  • Тяжелое повреждение почек, требующее гемодиализа
  • Сердечно-сосудистые заболевания, в том числе: тяжелая застойная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, ишемическая болезнь сердца (стенты, коронарное шунтирование) и тахикардия
  • История клинически значимого ишемического или геморрагического инсульта или выраженного цереброваскулярного заболевания
  • История ВИЧ/СПИДа
  • Тяжелое нелеченое обструктивное апноэ сна
  • История диабета
  • Серьезные неврологические расстройства, кроме деменции (например, рассеянный склероз, боковой амиотрофический склероз, операции на головном мозге и т. д.)
  • Текущее или недавнее (<1 года) серьезное психическое заболевание (Ось I) или аддиктивные расстройства
  • Противопоказания к МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Элементы управления
Здоровые элементы управления
Участники пройдут МРТ-сканирование, участвуя в двух дыхательных тестах (гиперкапния и гипоксия) для измерения мозгового кровотока.
Гипоплазия позвоночной артерии
Здоровые люди с гипоплазией позвоночной артерии
Участники пройдут МРТ-сканирование, участвуя в двух дыхательных тестах (гиперкапния и гипоксия) для измерения мозгового кровотока.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Церебральная сосудистая реакция на гиперкапнию
Временное ограничение: Один ознакомительный визит, до 120 минут на МРТ
Изменение мозгового кровотока с помощью МРТ будет измеряться в ответ на тест гиперкапнического дыхания. Реактивность сосудов головного мозга участников на гиперкапнию будет сравниваться между контрольной группой (без ВАГ) и группой с ВАГ.
Один ознакомительный визит, до 120 минут на МРТ
Реакция мозгового кровотока на гипоксию
Временное ограничение: Один ознакомительный визит, до 120 минут на МРТ
Изменение мозгового кровотока с помощью МРТ будет измеряться в ответ на тест на гипоксическое дыхание. Реакция мозгового кровотока участников на гипоксию будет сравниваться между контрольной группой (без VAH) и группой с VAH.
Один ознакомительный визит, до 120 минут на МРТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 июля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-0423
  • A176000 (Другой идентификатор: UW- Madison)
  • 1RF1NS117746-01 (Грант/контракт NIH США)
  • Protocol Version 4/6/2022 (Другой идентификатор: UW Madison)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться