Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anatomie krevních cév a regulace průtoku krve

17. července 2025 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

Vliv cerebrálních anatomických variací na cerebrovaskulární reaktivitu

Regulace průtoku krve mozkem bude měřena v reakci na změny prostředí pomocí MRI.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Globální průtok krve mozkem klesá s postupujícím věkem; někteří dospělí však zrychlili pokles průtoku krve mozkem, což je vystavuje většímu riziku kognitivní poruchy. Podobně reaktivita mozku na zvýšené hladiny oxidu uhličitého klesá s věkem, s větším poklesem u dospělých s vaskulárními rizikovými faktory a je narušena v časné fázi Alzheimerovy choroby. Preklinické modely naznačují, že snížený průtok krve mozkem vede k regionální nízké hladině kyslíku. V současné době je nedostatek studií na lidech, které by zkoumaly příčinu nebo následek změněné regulace průtoku krve v mozku.

Cíle výzkumu jsou:

  1. Určete dopad hypoplazie vertebrální arterie (VAH) na reaktivitu mozku na zvýšené hladiny oxidu uhličitého.
  2. Určete dopad VAH na reakci průtoku krve mozkem na akutní nízké hladiny kyslíku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 69 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty této studie budou zahrnovat zdravé dospělé zapsané do klinického jádra Wisconsin Alzheimer's Disease Research. Této studie se mohou zúčastnit muži i ženy.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • BMI ≤35 kg/m2
  • Nekuřák
  • Ženské subjekty: postmenopauzální
  • V současné době se zapsal do klinického jádra výzkumu Alzheimerovy choroby ve Wisconsinu

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostika mírné kognitivní poruchy nebo Alzheimerovy choroby
  • Nekontrolovaná hypertenze
  • Anamnéza nebo známky onemocnění jater, hematologického onemocnění nebo onemocnění periferních cév
  • Těžké poškození ledvin vyžadující hemodialýzu
  • Kardiovaskulární onemocnění včetně: těžkého městnavého srdečního selhání, onemocnění koronárních tepen, ischemické choroby srdeční (stenty, bypassy koronárních tepen) a tachykardie
  • Anamnéza klinicky významné ischemické nebo hemoragické cévní mozkové příhody nebo významného cerebrovaskulárního onemocnění
  • Historie HIV/AIDS
  • Těžká neléčená obstrukční spánková apnoe
  • Diabetes v anamnéze
  • Závažné neurologické poruchy jiné než demence (např. roztroušená skleróza, amyotrofická laterální skleróza, operace mozku atd.)
  • Současný nebo nedávný (< 1 rok) závažný psychiatrický stav (osa I) nebo návykové poruchy
  • Kontraindikace MRI

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Řízení
Zdravé kontroly
Přístroj: MRI
Účastníci podstoupí vyšetření magnetickou rezonancí a zároveň se zúčastní dvou dechových testů (hyperkapnie a hypoxie) k měření průtoku krve mozkem.
Hypoplazie vertebrální arterie
Zdraví jedinci s hypoplazií vertebrálních tepen
Přístroj: MRI
Účastníci podstoupí vyšetření magnetickou rezonancí a zároveň se zúčastní dvou dechových testů (hyperkapnie a hypoxie) k měření průtoku krve mozkem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reaktivita mozkových cév na hyperkapnii
Časové okno: Jedna studijní návštěva, až 120 minut na MRI
Změna průtoku krve mozkem pomocí MRI bude měřena v reakci na hyperkapnický dechový test. Reaktivita mozkových cév na hyperkapnii účastníků bude porovnána mezi kontrolami (bez VAH) a těmi s VAH.
Jedna studijní návštěva, až 120 minut na MRI
Reakce cerebrálního průtoku krve na hypoxii
Časové okno: Jedna studijní návštěva, až 120 minut na MRI
Změna průtoku krve mozkem pomocí MRI bude měřena v reakci na hypoxický dechový test. Reakce cerebrálního průtoku krve na hypoxii účastníků bude porovnána mezi kontrolami (bez VAH) a těmi s VAH.
Jedna studijní návštěva, až 120 minut na MRI

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Wisconsin, Madison

Spolupracovníci

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. července 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2020-0423
  • A176000 (Jiný identifikátor: UW Madison)
  • 1RF1NS117746-01 (Grant/smlouva NIH USA)
  • Protocol Version 4/6/2022 (Jiný identifikátor: UW Madison)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na MRI

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit