Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verisuonen anatomia ja verenvirtauksen säätely

torstai 2. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Aivojen anatomisten variaatioiden vaikutus aivoverenkierron reaktiivisuuteen

Aivojen verenvirtauksen säätelyä mitataan vasteena ympäristön muutoksiin MRI:n avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Globaali aivojen verenvirtaus heikkenee iän myötä; Jotkut aikuiset ovat kuitenkin nopeuttaneet aivojen verenvirtauksen heikkenemistä, mikä lisää heidät kognitiivisten heikentymien riskiin. Samoin aivojen reaktiivisuus kohonneisiin hiilidioksidipitoisuuksiin laskee iän myötä, ja heikkenevät enemmän aikuisilla, joilla on verisuonten riskitekijöitä ja he ovat heikentyneet varhaisessa Alzheimerin taudissa. Prekliiniset mallit viittaavat siihen, että heikentynyt aivojen verenkierto johtaa alhaisiin happitasoihin alueellisesti. Tällä hetkellä ihmisillä ei ole tutkimuksia, jotka tutkisivat aivojen muuttuneen verenvirtauksen säätelyn syytä tai seurausta.

Tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Selvitä nikamavaltimon hypoplasian (VAH) vaikutus aivojen reaktiivisuuteen kohonneisiin hiilidioksiditasoihin.
  2. Selvitä VAH:n vaikutus aivojen verenvirtausvasteeseen akuuttien alhaisten happipitoisuuksien yhteydessä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 69 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen kohteina ovat terveet aikuiset, jotka on ilmoittautunut Wisconsinin Alzheimerin taudin tutkimuksen kliiniseen ytimeen. Sekä miehet että naiset voivat osallistua tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI ≤35 kg/m2
  • Tupakoimaton
  • Naishenkilöt: postmenopausaalinen
  • Tällä hetkellä kirjoilla Wisconsinin Alzheimerin taudin tutkimuskeskuksen kliiniseen ytimeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lievän kognitiivisen vajaan tai Alzheimerin taudin diagnoosi
  • Hallitsematon verenpainetauti
  • Maksasairaus, hematologinen sairaus tai perifeerinen verisuonisairaus tai näyttöä siitä
  • Hemodialyysiä vaativa vaikea munuaisvaurio
  • Sydän- ja verisuonisairaudet mukaan lukien: vaikea sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, iskeeminen sydänsairaus (stentit, sepelvaltimon ohitusleikkaukset) ja takykardia
  • Aiemmin kliinisesti merkittävä iskeeminen tai hemorraginen aivohalvaus tai merkittävä aivoverisuonitauti
  • HIV/aidsin historia
  • Vaikea hoitamaton obstruktiivinen uniapnea
  • Diabeteksen historia
  • Muut tärkeät neurologiset sairaudet kuin dementia (esim. multippeliskleroosi, amyotrofinen lateraaliskleroosi, aivoleikkaus jne.)
  • Nykyinen tai äskettäin (<1 vuosi) vakava psykiatrinen sairaus (Axis I) tai riippuvuushäiriöt
  • MRI:n vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Säätimet
Terveet kontrollit
Osallistujille tehdään MRI-skannaus, kun he osallistuvat kahteen hengitystestiin (hyperkapnia ja hypoksia) aivojen verenkierron mittaamiseksi.
Selkärankavaltimon hypoplasia
Terveet henkilöt, joilla on nikamavaltimon hypoplasia
Osallistujille tehdään MRI-skannaus, kun he osallistuvat kahteen hengitystestiin (hyperkapnia ja hypoksia) aivojen verenkierron mittaamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen verisuonten reaktiivisuus hyperkapniaan
Aikaikkuna: Yksi opintokäynti, jopa 120 minuuttia magneettikuvauksessa
Aivojen verenvirtauksen muutos MRI:n avulla mitataan vasteena hyperkapniseen hengitystestiin. Osallistujien aivoverisuonten reaktiivisuutta hyperkapniaan verrataan verrokkien (ilman VAH:ta) ja VAH-potilaiden välillä.
Yksi opintokäynti, jopa 120 minuuttia magneettikuvauksessa
Aivojen verenvirtausvaste hypoksiaan
Aikaikkuna: Yksi opintokäynti, jopa 120 minuuttia magneettikuvauksessa
Aivojen verenvirtauksen muutos MRI:llä mitataan vasteena hypoksiseen hengitystestiin. Osallistujien aivoverenkierron vastetta hypoksiaan verrataan kontrollien (ilman VAH:ta) ja VAH-potilaiden välillä.
Yksi opintokäynti, jopa 120 minuuttia magneettikuvauksessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0423
  • A176000 (Muu tunniste: UW- Madison)
  • 1RF1NS117746-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • Protocol Version 4/6/2022 (Muu tunniste: UW Madison)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa