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Anatomie des vaisseaux sanguins et régulation du flux sanguin

2 juillet 2026 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison

L'impact des variations anatomiques cérébrales sur la réactivité cérébrovasculaire

La régulation du flux sanguin cérébral sera mesurée en réponse aux changements environnementaux à l'aide de l'IRM.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le flux sanguin cérébral global diminue avec l'âge; cependant, certains adultes ont accéléré le déclin du flux sanguin cérébral, ce qui les expose à un risque accru de troubles cognitifs. De même, la réactivité cérébrale à des niveaux accrus de dioxyde de carbone diminue avec l'âge, avec un déclin plus important chez les adultes présentant des facteurs de risque vasculaires et est altérée au début de la maladie d'Alzheimer. Les modèles précliniques suggèrent que la réduction du flux sanguin cérébral entraîne de faibles niveaux d'oxygène au niveau régional. Actuellement, il existe un manque d'études humaines qui étudient la cause ou la conséquence de la régulation altérée du flux sanguin dans le cerveau.

Les objectifs de recherche sont :

  1. Déterminer l'impact de l'hypoplasie de l'artère vertébrale (VAH) sur la réactivité du cerveau à des niveaux accrus de dioxyde de carbone.
  2. Déterminer l'impact de VAH sur la réponse du flux sanguin cérébral à de faibles niveaux aigus d'oxygène.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 69 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets de cette étude comprendront des adultes en bonne santé inscrits au Wisconsin Alzheimer's Disease Research Clinical Core. Les hommes et les femmes sont éligibles pour participer à cette étude.

La description

Critère d'intégration:

  • IMC ≤35 kg/m2
  • Non fumeur
  • Sujets féminins : ménopausées
  • Actuellement inscrit au Wisconsin Alzheimer's Disease Research Clinical Core

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic de troubles cognitifs légers ou de la maladie d'Alzheimer
  • Hypertension non contrôlée
  • Antécédents ou signes de maladie hépatique, de maladie hématologique ou de maladie vasculaire périphérique
  • Insuffisance rénale grave nécessitant une hémodialyse
  • Maladie cardiovasculaire, y compris : insuffisance cardiaque congestive grave, maladie coronarienne, cardiopathie ischémique (stents, pontages coronariens) et tachycardie
  • Antécédents d'AVC ischémique ou hémorragique cliniquement significatif, ou de maladie cérébrovasculaire significative
  • Histoire du VIH/SIDA
  • Apnée obstructive du sommeil sévère non traitée
  • Antécédents de diabète
  • Troubles neurologiques majeurs autres que la démence (par exemple, sclérose en plaques, sclérose latérale amyotrophique, chirurgie cérébrale, etc.)
  • Affection psychiatrique majeure actuelle ou récente (<1 an) (Axe I) ou troubles addictifs
  • Contre-indications à l'IRM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôles
Contrôles sains
Dispositif: IRM
Les participants subiront une IRM tout en participant à deux tests respiratoires (hypercapnie et hypoxie) pour mesurer le flux sanguin cérébral.
Hypoplasie de l'artère vertébrale
Personnes en bonne santé atteintes d'hypoplasie de l'artère vertébrale
Dispositif: IRM
Les participants subiront une IRM tout en participant à deux tests respiratoires (hypercapnie et hypoxie) pour mesurer le flux sanguin cérébral.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réactivité vasculaire cérébrale à l'hypercapnie
Délai: Une visite d'étude, jusqu'à 120 minutes en IRM
La modification du débit sanguin cérébral à l'aide de l'IRM sera mesurée en réponse à un test de respiration hypercapnique. La réactivité vasculaire cérébrale des participants à l'hypercapnie sera comparée entre les témoins (sans VAH) et ceux avec VAH.
Une visite d'étude, jusqu'à 120 minutes en IRM
Réponse du flux sanguin cérébral à l'hypoxie
Délai: Une visite d'étude, jusqu'à 120 minutes en IRM
Le changement du flux sanguin cérébral à l'aide de l'IRM sera mesuré en réponse à un test de respiration hypoxique. La réponse du flux sanguin cérébral des participants à l'hypoxie sera comparée entre les témoins (sans VAH) et ceux avec VAH.
Une visite d'étude, jusqu'à 120 minutes en IRM

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Wisconsin, Madison

Collaborateurs

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 juillet 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2022

Première publication (Réel)

31 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-0423
  • A176000 (Autre identifiant: UW- Madison)
  • 1RF1NS117746-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • Protocol Version 4/6/2022 (Autre identifiant: UW Madison)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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