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血管解剖与血流调节

2026年7月2日 更新者:University of Wisconsin, Madison

脑解剖变异对脑血管反应性的影响

将使用 MRI 测量脑血流调节以响应环境变化。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

全球脑血流量随着年龄的增长而减少;然而,一些成年人的脑血流量加速下降,使他们面临更大的认知障碍风险。 同样,大脑对二氧化碳水平升高的反应性会随着年龄的增长而降低,具有血管危险因素的成年人的反应性下降更大,并且在早期阿尔茨海默氏病中受损。 临床前模型表明,脑血流量减少会导致局部缺氧。 目前,缺乏人类研究来调查大脑中血流调节改变的原因或后果。

研究目标是:

  1. 确定椎动脉发育不全 (VAH) 对大脑对二氧化碳水平升高的反应的影响。
  2. 确定 VAH 对脑血流对急性低氧水平反应的影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、美国、53706
        • University of Wisconsin-Madison

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 至 69年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究的受试者将包括参加威斯康星阿尔茨海默氏病研究临床核心的健康成年人。 男性和女性都有资格参加这项研究。

描述

纳入标准:

  • 体重指数≤35公斤/平方米
  • 非吸烟者
  • 女性受试者:绝经后
  • 目前就读于威斯康星阿尔茨海默氏病研究临床核心

排除标准:

  • 轻度认知障碍或阿尔茨海默病的诊断
  • 不受控制的高血压
  • 肝病、血液病或外周血管病的病史或证据
  • 需要血液透析的严重肾损伤
  • 心血管疾病包括:严重的充血性心力衰竭、冠状动脉疾病、缺血性心脏病(支架、冠状动脉旁路移植术)和心动过速
  • 临床上显着的缺血性或出血性中风或显着脑血管疾病的病史
  • 艾滋病史
  • 未经治疗的严重阻塞性睡眠呼吸暂停
  • 糖尿病史
  • 除痴呆症以外的主要神经系统疾病(例如,多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、脑外科手术等)
  • 当前或近期(<1 年)主要精神疾病(轴 I)或成瘾性疾病
  • MRI 的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控件
健康控制
参加者将接受 MRI 扫描,同时参加两项呼吸测试(高碳酸血症和缺氧)以测量脑血流量。
椎动脉发育不全
椎动脉发育不全的健康人
参加者将接受 MRI 扫描,同时参加两项呼吸测试(高碳酸血症和缺氧)以测量脑血流量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脑血管对高碳酸血症的反应性
大体时间:一次研究访视,最多 120 分钟的 MRI
将使用 MRI 测量大脑血流的变化以响应高碳酸血症呼吸测试。 参与者脑血管对高碳酸血症的反应将在对照组(无 VAH)和 VAH 患者之间进行比较。
一次研究访视,最多 120 分钟的 MRI
脑血流对缺氧的反应
大体时间:一次研究访视,最多 120 分钟的 MRI
将使用 MRI 测量大脑血流的变化以响应低氧呼吸测试。 将比较对照组(无 VAH)和患有 VAH 的参与者对缺氧的脑血流反应。
一次研究访视,最多 120 分钟的 MRI

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jill N Barnes, PhD、University of Wisconsin, Madison

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月19日

初级完成 (估计的)

2027年5月1日

研究完成 (估计的)

2027年5月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月25日

首次发布 (实际的)

2022年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月2日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-0423
  • A176000 (其他标识符:UW- Madison)
  • 1RF1NS117746-01 (美国 NIH 拨款/合同)
  • Protocol Version 4/6/2022 (其他标识符:UW Madison)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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