Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodkarsanatomi og blodgennemstrømningsregulering

17. juli 2025 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Indvirkningen af ​​cerebrale anatomiske variationer på cerebrovaskulær reaktivitet

Regulering af hjernens blodgennemstrømning vil blive målt som reaktion på miljøændringer ved hjælp af MR.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den globale hjerneblodstrøm falder med alderen; nogle voksne har dog accelereret fald i hjernens blodgennemstrømning, hvilket giver dem en større risiko for kognitiv svækkelse. Tilsvarende falder hjernereaktiviteten over for øgede niveauer af kuldioxid med alderen, med et større fald hos voksne med vaskulære risikofaktorer og svækkes ved tidlig Alzheimers sygdom. Prækliniske modeller tyder på, at nedsat hjerneblodstrøm resulterer i lave niveauer af ilt regionalt. I øjeblikket er der mangel på menneskelige undersøgelser, der undersøger årsagen til eller konsekvensen af ​​ændret blodgennemstrømningsregulering i hjernen.

Forskningens mål er:

  1. Bestem virkningen af ​​vertebral arteriehypoplasi (VAH) på hjernens reaktivitet til øgede niveauer af kuldioxid.
  2. Bestem virkningen af ​​VAH på hjernens blodgennemstrømningsreaktion på akutte lave niveauer af ilt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Emner til denne undersøgelse vil omfatte raske voksne indskrevet i Wisconsin Alzheimers sygdomsforsknings kliniske kerne. Både mænd og kvinder er berettiget til at deltage i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI ≤35 kg/m2
  • Ikke ryger
  • Kvindelige forsøgspersoner: postmenopausale
  • I øjeblikket indskrevet i Wisconsin Alzheimer's Disease Research Clinical Core

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af mild kognitiv svækkelse eller Alzheimers sygdom
  • Ukontrolleret hypertension
  • Anamnese eller tegn på leversygdom, hæmatologisk sygdom eller perifer vaskulær sygdom
  • Alvorlig nyreskade, der kræver hæmodialyse
  • Hjerte-kar-sygdom, herunder: alvorlig kongestiv hjertesvigt, koronararteriesygdom, iskæmisk hjertesygdom (stents, koronararterie-bypass-transplantater) og takykardi
  • Anamnese med klinisk signifikant iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde eller signifikant cerebrovaskulær sygdom
  • Historie om HIV/AIDS
  • Alvorlig ubehandlet obstruktiv søvnapnø
  • Historie om diabetes
  • Større neurologiske lidelser andre end demens (f.eks. multipel sklerose, amyotrofisk lateral sklerose, hjernekirurgi osv.)
  • Aktuel eller nylig (<1 år) alvorlig psykiatrisk tilstand (akse I) eller vanedannende lidelser
  • Kontraindikationer til MR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrolelementer
Sund kontrol
Enhed: MR
Deltagerne vil gennemgå en MR-scanning, mens de deltager i to vejrtrækningstests (hypercapni og hypoxi) for at måle hjernens blodgennemstrømning.
Vertebral arteriehypoplasi
Raske personer med vertebral arteriehypoplasi
Enhed: MR
Deltagerne vil gennemgå en MR-scanning, mens de deltager i to vejrtrækningstests (hypercapni og hypoxi) for at måle hjernens blodgennemstrømning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cerebral vaskulær reaktivitet over for hyperkapni
Tidsramme: Et studiebesøg, op til 120 minutter i MR
Ændringen i hjernens blodgennemstrømning ved hjælp af MR vil blive målt som svar på en hyperkapnisk vejrtrækningstest. Deltagernes cerebrale vaskulære reaktivitet over for hyperkapni vil blive sammenlignet mellem kontrollerne (uden VAH) og dem med VAH.
Et studiebesøg, op til 120 minutter i MR
Cerebral blodstrømsreaktion på hypoxi
Tidsramme: Et studiebesøg, op til 120 minutter i MR
Ændringen i hjernens blodgennemstrømning ved hjælp af MR vil blive målt som svar på en hypoxisk vejrtrækningstest. Deltagernes cerebrale blodgennemstrømningsrespons på hypoxi vil blive sammenlignet mellem kontrollerne (uden VAH) og dem med VAH.
Et studiebesøg, op til 120 minutter i MR

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbejdspartnere

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0423
  • A176000 (Anden identifikator: UW Madison)
  • 1RF1NS117746-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • Protocol Version 4/6/2022 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner