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高校生のためのユース ブリーフ タバコ介入 (Y-BTI) (UP2UTobacco)

2026年4月16日 更新者:Melissa Little, PhD, MPH、University of Virginia

高校生のタバコとニコチンの使用を減らすためのタバコ対策介入のテスト

米国では若者の間でタバコの使用が増加しています。しかし、若者向けの禁煙プログラムの長期的な有効性を示す証拠は限られています。 現在の調査では、9 年生向けのユニバーサル グループ ベースのユース ブリーフ タバコ介入 (Y-BTI) と携帯電話の自動テキスト メッセージング (ATM) を適応させ、評価することを目指しています。

この研究では、9 年生との定性的な円卓会議で始まる一連のマルチメソッドの研究デザインを使用して、既存の若年成人の簡易タバコ介入 (BTI) を若者に適応させます。 学生との円卓会議では、Y-BTI 介入をターゲットにし、テキスト メッセージを作成するための顕著な介入テーマと戦略を特定します。 研究の第 2 段階では、4 つの治療の組み合わせを比較するクラスター無作為対照試験を通じて、Y-BTI と ATM を評価します: (1) Y-BTI + ATM、(2) Y-BTI のみ、(3) ATM のみ、または ( 4) 治療対照なし。 Y-BTI + ATM は、Y-BTI 単独、ATM 単独、または治療なしのコントロールと比較して、6 か月のフォローアップでより大きな禁酒をもたらすと仮定されています。 さらに、Y-BTI 単独および ATM 単独は、治療なしの対照と比較して、6 か月のフォローアップでより大きな禁酒をもたらすという仮説が立てられています。

毎日の喫煙者の約 90% が 18 歳になる前に喫煙を開始しており、米国では 2,000 人の若者が毎日初めてタバコを吸っています。若者。 若者のたばこ使用の増加を抑えるために、現在入手可能な製品と現代の使用パターンに対処する若者向けに、簡単に実施でき、簡単に普及できる介入を開発する必要があります。 現在の研究での介入が有効であることが証明されれば、若者のタバコの使用を減らし続けるために、他の学校に簡単に広めることができます.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

597

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、アメリカ、22904
        • University of Virginia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • -研究への参加のために選択された選択された体育または健康クラスに登録されています。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:治療管理なし
実験的:UP2UTタバコ
青少年に対する簡単なタバコ介入
普遍的予防プログラムは、青少年および若年成人向けの効果的なタバコ規制プログラムの要素を含むグループ介入として設計されました。 この介入は約 45 分間続き、ソクラテスの教え方を利用し、動機付け面接の原則を使用して参加を促す教室環境で実施されます。 UP2UTobacco は、若者のタバコをやめる、またはタバコをやめようという動機を高め、タバコを使用する意図を減らし、タバコ使用の影響に関する仲間の議論を促進し、タバコの使用に関する認知上の誤解を修正することを目標として、すべてのタバコ製品を対象としています。
他の名前:
  • 青少年に対する簡単なタバコ介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過去 30 日間のポイント有病率禁酒
時間枠:過去 30 日間
この研究の主要なアウトカム指標は、たばこ、電子たばこ、無煙たばこ、水ギセル、葉巻、小さな葉巻、シガリロ、およびパイプたばこを 30 日間禁酒したことを自己申告したものです。 過去 30 日間の禁煙は、「過去 30 日間に <タバコ製品名を挿入> を 1 回か 2 回、またはパフを 1 回でも使用しましたか?」という質問に対する「いいえ」の回答によって、各製品について決定されます。
過去 30 日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過去7日間のポイント有病率禁酒
時間枠:過去 7 日間
この研究の主要なアウトカム指標は、たばこ、電子たばこ、無煙たばこ、水ギセル、葉巻、小さな葉巻、シガリロ、およびパイプたばこを 7 日間禁酒したことを自己申告したものです。 過去 7 日間の禁煙は、「過去 7 日間に <タバコ製品名を挿入> を 1 回か 2 回、またはパフを 1 回でも使用しましたか?」という質問に対する「いいえ」の回答によって、各製品について決定されます。
過去 7 日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月4日

一次修了 (実際)

2025年5月31日

研究の完了 (実際)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月24日

最初の投稿 (実際)

2022年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月16日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SBS4719

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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