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血液透析治療が患者のセルフケア力と病気の調整に及ぼす影響

2022年5月25日 更新者:Abdullah Gerçek

血液透析治療を受けている患者のセルフケアの強さと病気の適応に対するセルフケア支援型の動機付け面接の効果

この研究は、血液透析治療を受けている患者に対するセルフケア支援型の動機付け面接が、セルフケア力、疾患コンプライアンス、代謝変数に及ぼす影響を判定するために実施されました。

この研究は77人の患者を対象に完了した。 データの収集において;個人情報フォーム、セルフケア強度スケール、慢性疾患調整スケール、および患者固有の代謝変数フォームが使用されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、ランダム化制御、反復測定、実験研究デザインとして実施されました。

この研究は、2020年10月から2021年3月まで、ムシュ州保健局ムシュ州立病院血液透析部門で実施された。 研究が行われた血液透析ユニットには、看護師 6 名、透析技師 7 名、医療補助者 5 名、専門医 2 名、患者ベッド 28 台、血液透析装置 28 台が配置されています。 血液透析棟には、患者さんと付添人が待つ待合室が1室、患者さんが血液透析治療を受ける個室が4室、大広間が2室あります。 研究が行われた血液透析センターでは、動機付け面接は試みられていない。

この研究の対象者は、指定された日にムシュ州保健局、ムシュ州立病院、血液透析部門で血液透析治療を受けた97人の患者で構成されていた。 研究のサンプルは「G. 「Power-3.1.9.2」プログラムを使用し、同様の記事に基づいて、80% の検出力が効果量 0.70 で決定され、合計で最小 68 人の被験者が含まれると計算されました。 研究が実施された血液透析ユニットでは、2人の患者が血液透析治療に定期的に参加していなかった、4人の患者が研究への参加を希望しなかった、3人の患者が研究への参加を希望しなかったことから、研究基準を満たし、研究への参加を志願した85人の患者が結成されました。全身状態が悪く、患者 2 人が聴覚に問題を抱えており、患者 1 人は別の透析センターに転院しました。 。 単純なランダムサンプリング法を使用して、45 人の患者を実験グループに割り当て、40 人の患者を対照グループに割り当てました。 しかし、研究期間中に、実験群の患者2名が死亡、対照群の患者2名が死亡したため、実験群の患者40名と対照群の患者3名が死亡したため、対照群の患者37名で研究は完了しました。研究期間中に患者 1 名を別の血液透析センターに転院させた。

研究の種類

介入

入学 (実際)

87

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • MUŞ、七面鳥、49000_
        • Mus State Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 研究時点で少なくとも3か月間血液透析治療を受けている、
  2. 週に2~3日、3~4時間のHDトリートメント、
  3. 18歳以上、
  4. コミュニケーションと協力に対してオープンであり、
  5. 視覚や聴覚に障害がないのに、
  6. 読者でありライターでもあるので、
  7. 精神科の診断を受けていない、および/または精神科の薬を使用していない、
  8. これまでにモチベーション面接トレーニングを受けたことがない、
  9. 研究への参加に同意した個人が研究に含まれました。

除外基準:

  1. 18歳未満の方、
  2. コミュニケーションに問題があり、
  3. 研究への参加を望まなかった、または研究を継続したくない個人は研究から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コントロール
対照群は介入しなかった
事前検査データがすべての患者に適用された後、動機付け面接ショーンを開始する前に、患者には面接の間隔、期間、面接の回数について通知されました。 2 週目では、患者との動機付け面接が始まりました。 患者とのショーは血液透析中に行われました。 週に1回ずつ、合計6回のショーンが開催されました。 セルフケアをサポートする動機付け面接の最初のショーの後、研究者が文献に基づいて作成した「セルフケアと疾患への適応トレーニングガイド」が実験グループに渡されました。 第1、第2、第3センスではセルフケア研修を実施しました。 動機付け面接は第 4 部、第 5 部、第 6 部で実施されました。 患者がセルフケア活動を実現できるよう、動機付け面接手法が使用されました。 ショーは患者と個別に行われ、各ショーは約 15 ~ 20 分間続きました。
実験的:実験
初期データは患者に会った後に収集されました。 その後、週に 1 回、合計 6 回のシーンが患者に対して実施されました。 第1、第2、第3ショーではセルフケア研修が行われました。 4期、5期、6期に動機づけ面接を実施しました。 最初のセルフケア支援型動機付け面接の後、研究者が文献に基づいて作成した「セルフケアと適応トレーニングガイド」が実験グループに渡されました。 2 番目のデータは 6 週間後に患者から収集されました。 追跡データは介入なしで 4 週間収集されました。
事前検査データがすべての患者に適用された後、動機付け面接ショーンを開始する前に、患者には面接の間隔、期間、面接の回数について通知されました。 2 週目では、患者との動機付け面接が始まりました。 患者とのショーは血液透析中に行われました。 週に1回ずつ、合計6回のショーンが開催されました。 セルフケアをサポートする動機付け面接の最初のショーの後、研究者が文献に基づいて作成した「セルフケアと疾患への適応トレーニングガイド」が実験グループに渡されました。 第1、第2、第3センスではセルフケア研修を実施しました。 動機付け面接は第 4 部、第 5 部、第 6 部で実施されました。 患者がセルフケア活動を実現できるよう、動機付け面接手法が使用されました。 ショーは患者と個別に行われ、各ショーは約 15 ~ 20 分間続きました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルフケアパワースケール
時間枠:6週間
これは、個人のセルフケア能力を測定するために使用される尺度です。 最大スコアは 140 です。スケールから得られたスコアが高いほど、その人のセルフケア能力とパワーのレベルが高いことを示します。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性疾患調整スケール
時間枠:6週間
このスケールは、慢性疾患を持つ個人のコンプライアンスのレベルを測定するために開発されました。 スケールから得られる合計スコアは 125 です。 サブディメンションおよび/または全体スケールから得られるスコアの増加は、患者の疾患への遵守レベルも増加することを意味します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:abdullah gerçek, doktora、Muş Alparslan University
  • スタディディレクター:serap parlar kılıç、Inonu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月2日

一次修了 (実際)

2020年11月20日

研究の完了 (実際)

2021年3月15日

試験登録日

最初に提出

2021年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月25日

最初の投稿 (実際)

2022年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月25日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MUŞ ALPARSLAN UNIVERSITY

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

いいえ、他の人と共有しません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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